Тионафтен

Cтраница 4

При этом 70 % тионафтена удаляется при промывке, а 30 % - при ректификации. [46]

Известно, что для тионафтена не удалось осуществить такие реакции, как цианэтилирование, хлорметилирование, иодирование хлористым иодом, фор-милирование и аминометилирование ( по реакции Манниха) [4], хотя они имеют место в случае тиофена. Приведенное обстоятельство указывает на то, что тио-фен отличается от тионафтена большей реакционной способностью. [47]

Вещества, сопровождающие нафталин: тионафтен, индол, а также метилированные гомологи нафталина. [48]

Хромаюграмма нафталина очищенного. 1 - мезитилен. 2 - псев. [49]

При изучении системы нафталин - тионафтен было установлено, что тиомафтен образуете нафталином твердые растворы, поэтому расчет количества тионафтена по понижению температуры кристаллизации по общепринятой формуле криоскопии не дает правильных результатов. Результаты, хорошо совпадающие с экспериментальными данными, получаются при расчете содержания тионафтена ( в процентах) по формуле X - 2 62Ш ( где At - разность температур кристаллизации чистого нафталина и анализируемого продукта) при условии постоянства коэффициента распределения тионафтена между жидкой и твердой фазами в интервале температур 79 0 - 80 287 С. [50]

Зависимость степени удаления тионафтена ( а и потерь нафталина ( б от расхода кислоты и содержания тионафтена в сырье. [51]

В случае очистки нафталина от тионафтена алкилированием последнего непредельными соединениями [10] сырьем могут служить как прессованный и ректифицированный нафталин, так и нафталиновая фракция и фугованный высокосернистый нафталин, содержащий до 6 % тионафтена. [52]

Как продукты алкилирования нафталина и тионафтена, так и углеводородфармальдегидные полимеры могут быть утилизированы в качестве компонентов низкосортных полимеров, а также как топливо. Продукты алкилирования более интересны, чем продукты конденсации с формальдегидом из-за большей термической стабильности, лучшей однородности свойств и состава. Однако практическое применение их ограничено. [53]

Спектр поглощения тионафтена. [54]

Полоса поглощения циклического сульфида - тионафтена начинается около 310 ммк; в спектре до 225 ммк наблюдается три максимума - 252 5, 289 0 и 296 3 ммк. Спектр этого соединения достаточно избирателен и может быть использован для анализа. [55]

Второй по величине примесью после тионафтена являются ненасыщенные соединения и метилгомо-логи нафталина. [56]

Страницы: 1 2 3 4