Cтраница 1
Тиофаны, тиофены и тианафтены присутствуют в сернистых нефтях наряду с описанными выше органическими соединениями серы. [1]
![]() |
Физические свойства тиофанов, изолированных из канадской нефти. [2] |
Тиофаны вступают в бурную реакцию с бромом, сопровождающуюся выделением бромистого водорода в количествах, эквивалентных количеству присоединенного брома. Хлороплатинаты тиофанов представляют собою тяжелые вязкие масла. [3]
Тиофаны эти представляют собою жидкости, обладающие весьма неприятным запахом. [4]
Тиофан см. Тетрагидротиотиофен Тиофен 590, 593, 605 и ел. [5]
Тиофаны окисляются значительно сильнее ациклических сульфидов. Окисление тиофана и его производных сопровождается интенсивным накоплением высокомолекулярных продуктов, выпадающих на определенной стадии в осадок. [6]
Тиофаны и циклические сульфиду и их производные - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях. Но химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокеиды и сульфоны. [7]
Тиофаны - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения; нерастворимы в воде, легко растворяются в обычных органических растворителях. Подобно последним, они при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокиси и сульфоны. [8]
Тиофаны представляют собой жидкости с неприятным запахом, они довольно устойчивы при перегонке и не обладают корродирующим действием на металлы. Тиофаны впервые открыты были Мебери и Кайлем в 1905 г. в канадской нефти при разложении водой кислого гудрона, в котором тиофаны находились в растворе. Низшие представители, подобно ациклическим сульфидам, дают комплексные соединения с солями тяжелых металлов. Тиофаны, выделенные Мебери, обладают несколько отличными физическими свойствами по сравнению с синтетическими веществами и вероятно не являются индивидуальными веществами. [9]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его-гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [10]
Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений. [11]
![]() |
Влияние октилтиофена на осадкообразование в гидрированном топливе ТС-1. [12] |
Тиофаны с разветвленным алифатическим радикалом занимают промежуточное поло-жспие. [13]
Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119 и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и йодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3 4-дифенил - и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении: они образуют сульфоны. [14]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [15]