Cтраница 2
Тиофан, как и многие его производные, может быть получен при взаимодействии 1 4-дибромидов с сульфидом натрия. [16]
Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений. [17]
Тиофаны - это бесцветные жидкости с неприятным запа хом, в воде они нерастворимы и при обычной температуре химически малоактивны, очень устойчивы. Тиофены не имеют запаха, нерастворимы в воде, а также малоактивны при обычной температуре. Эти соединения не обладают коррозионными свойствами. [18]
Тиофан и его альфа-алкилпроизводные являются типичными наркотиками. [19]
Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119 и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и йодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3 4-дифенил - и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении: они образуют сульфоны. [20]
Тиофан, как и многие его производные, может быть получен при взаимодействии 1 4-дибромидов с сульфидом натрия. [21]
Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тио-эфирами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофановом кольце электроны серы свободны - не участвуют в образовании ароматического секстета электронов. [22]
Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тиоэфи-рами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофа-новом кольце электроны серы свободны - не участвуют в образовании ароматического секстета электронов. [23]
Тиофаны - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения; нерастворимы в воде, легко растворяются в обычных органических растворителях. Подобно последним, они при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокиси и сульфоны. [24]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [25]
Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений. [26]
Тиофаны, тиофены и сернистые алкилы переводятся ею в суль-фоны. [27]
Тиофаны - это бесцветные жидкости с неприятным запахом, в воде они нерастворимы и при обычной температуре химически малоактивны, очень устойчивы. Тиофены не имеют запаха, нерастворимы в воде, а также малоактивны при обычной температуре. Эти соединения не обладают коррозионными свойствами. [28]
Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал. [29]
Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Бутилтиофан, синтезированный нами, кипел в пределах 201 - 202 при 764 мм, указанны. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал. [30]