Cтраница 4
Гомологи тиофана ( Св - С13) образуют комплексные соединения, состоящие из одного моля сульфида и одного моля ацетата ртути, причем тепловой эффект 2 4-диалкилтиофанов приблизительно в два раза меньше, чем у 2-алкилтиофанов. С увеличением молекулярного веса монозамещенных тиофанов повышения теплового эффекта не наблюдается; так, для 2-гексилтио-фана и 2-изогексилтиофана тепловой эффект равен 20 ккал / молъ, а для 2-нонилтиофана - 21 ккал / молъ. Тепловой эффект реакции 2-фенилтиофана с ацетатом ртути равен 21 ккал / молъ. Комплексообразование относительно высоко кипящих диал-килсульфидов ( С8 - С10) с ацетатом ртути происходит с практически одним и тем же тепловым эффектом ( около 19 ккал / молъ), аналогично тому, как это наблюдается для 2-замещенных тиофанов. [46]
![]() |
Кривые растворимости бинарных смесей гептан - сульфоны.| Кривые растворимости бинарных смесей циклогексан - сульфоны. [47] |
Сульфон тиофана не смешивается с гептаном и циклогексаном при 200 С, а сульфоны диметил - и диэтилсульфидов при 150 С и разлагаются при дальнейшем нагревании. Сульфон метилфенилсульфида также не смешивается с гептаном и циклогексаном: при 160 С, разлагаясь при дальнейшем нагревании. [48]
Среди тиофанов наибольшее количество осадков образуется в реактивных топливах в присутствии соединений с радикалами ароматического строения. Из всех сернистых соединений, которые могут присутствовать в реактивных топливах, наибольшей термоокислительной стабильностью отличаются тиофены. [49]
![]() |
Зависимость логарифмов констант. [50] |
Сульфон тиофана был предоставлен нам ИОХ БашФАН СССР, за что мы приносим свою благодарность. [51]
Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы. [52]
Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей. [53]
Сульфиды и тиофаны способны вступать в реакции глубокого превращения в основном при повышенных температурах, образуя продукты уплотнения и коррозии. Среди полисульфидов также могут быть коррозионно-агрессивные соединения, при окислении они дают смолистые продукты уплотнения. [54]
Тиофен, тиофан и их низшие гомологи представляют собой пахучие жидкости, не растворимые в воде и хорошо растворимые в спирте, эфире, бензоле и др. органических растворителях. [55]