Тиофан

Cтраница 3

Спектры поглощения сераорганиче ских соединений, выделенных из ароматических фракций топлива ДА ( 7 и топлива ТС-1 ( 2, в инфракрасной области ( 2 - 15 мк.| Спектры поглощения сераорганических соединений, выделенных из ароматических фракций топлив ДА ( 7, 2 и топлива ТС-1 ( 3, в инфракрасной области ( 15 - 20 мк. Цифры около кривых - толщина слоя. [31]

Производные тиофанов обнаруживаются ( в небольшом количестве) по полосам поглощения в области 17 7 - 17 9 мк. Отчетливую полосу в области 18 5 - 18 75 мк можно было бы приписать меркаптанам, однако методом потенциометрического титрования они не были обнаружены. Возможно, что полоса 18 5 - 18 75 мк обязана своим возникновением по-лизамещенным тиофанам или тиофе-нам неисследованных типов. [32]

Аналитически тиофаны извлекаются из углеводородных сред, из которых предварительно удалены агрессивные сернистые соединения ( сероводород, элементарная сера, меркаптаны и дисульфиды) обработкой азотнокислой закисью ртути. Скорость извлечения падает с удлинением боковых цепей тиофана. Однако даже тиофаны, имеющие большой молекулярный вес, полностью извлекаются при обработке в течение 3 - 5 мин. [33]

Окисление тиофана н-алкилгипохлоритами / / Башкир, хим. журн. [34]

Гомологи тиофана присутствуют в нефтях. [35]

Гомологи тиофана присутствуют в нефти. [36]

Происхождение тиофанов не ясно. Фридман показал, что нормальный гептан при нагревании с серой до 285 образует пяти-членный тиофан, при дальнейшем нагревании переходящий за счет дегидрогенизующего действия серы - в тиофен и какие-то полисульфиды. [37]

Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы. [38]

Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей. [39]

Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы. [40]

Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей. [41]

Зависимость равновесной глубины разложения тиоэфиров от температуры. [42]

Разложение тиофанов происходит с разрывом обеих связей С-S и элиминированием сероводорода и углеводородов; меркаптаны образуются в небольших количествах. [43]

Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1 4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана: 2 2-диметил - [1], 3 3-диметил - [2], 2 4-ди-метил - [3], 3 4-диметил - [4], 2 5-диметил - [5-7], 2 5-диэтил - [8]; 3 4-ди-к - пропил - [9] и 2 5-ди-н - пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3 4-ди-к - пропил - и 2 5-ди-к - пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение. [44]

Комплексы тиофанов с хлорной ртутью были получены путем добавления тиофана к насыщенному спиртовому раствору сулемы. [45]

Страницы: 1 2 3 4