Тиофенолят - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Тиофенолят

Cтраница 1


Тиофенолят - или бутшшеркаптид-анионы представляют собой более слабые основания, чем бутилат-ион ( почему.  [1]

Тиофенолят - или бутилмеркаптид-анионы представляют собой более слабые основания, чем бутилат-ион ( почему.  [2]

Тиофенолят свинца с элементной серой в среде ор ганических растворителей, содержащих амин, образует красный полисульфид тиофенолята свинца, который уже при комнатной температуре разлагается до черного PbS. S дает черное помутнение уже через 2 - 3 мин.  [3]

Тиофенолят калия действует на 3 - и 4-хлор зам еще иные по-разиому.  [4]

Тиофенолят калия действует на 3 - и 4-хлор замещенные по-разиому.  [5]

При действии тиофенолята натрия на о-н итрохлор-меркаптобензол получена смесь о, о - динитродифенилдисуль-фида с дифенилдисульфидом вместо ожидаемого о-нитродифенилдисуль-фида. Согласно Лехеру М9 сначала действительно образуется о-нитроди-фени л дисульфид; он восстанавливается феыилмеркаптидом натрия в ди-фенилдисульфид и о-питрофенилмеркаптид натрия, и затем 0-нитрохлор-меркаптобензол реагирует с о-нитротиофенолято.  [6]

В случае тиофенолятов натрия добавка порошка меди ускоряет реакцию.  [7]

Отношения скоростей реакции тиофенолята натрия и ме-тилата натрия с 1-фтор -, 1-хлор -, 1-бром - и 1-иод - 2 4-динитробен-золами равны 59, 1950, 4850, 16800 соответственно.  [8]

Соответственно замещение галогена тиофенолятом протекает как присоединение - отщепление. Это, по-видимому, относится и к реакции соединения 133 с другими нуклеофилами. Вследствие этого в реакции замещения не наблюдается кинетического изотопного эффекта.  [9]

Соответственно замещение галогена тиофенолятом про -: текает как присоединение - отщепление. Это, по-видимому, относится и к реакции соединения 133 с другими нуклеофилами. Вследствие этого в реакции замещения не наблюдается кинетического изотопного эффекта.  [10]

Значительно легче идет конденсация тиофенолятов с эфирами хлорфторуксусной кислоты. Образующиеся при этом эфиры S-арил-фтортиогликолевой кислоты неустойчивы.  [11]

Выше уже упоминалось, что тиофенолят калия ведет себя аналогично.  [12]

13 Параметры ЯГР-спектров в пиридиновых растворах. [13]

Аналогичная картина наблюдается и для тиофенолятов.  [14]

RSH, растворимые в щелочах с образованием тиофенолятов RSNa ( окрашенных в желтый цвет); Na2S производит одновременно восстановление С.  [15]



Страницы:      1    2    3    4