Cтраница 1
Тиофенолят - или бутшшеркаптид-анионы представляют собой более слабые основания, чем бутилат-ион ( почему. [1]
Тиофенолят - или бутилмеркаптид-анионы представляют собой более слабые основания, чем бутилат-ион ( почему. [2]
Тиофенолят свинца с элементной серой в среде ор ганических растворителей, содержащих амин, образует красный полисульфид тиофенолята свинца, который уже при комнатной температуре разлагается до черного PbS. S дает черное помутнение уже через 2 - 3 мин. [3]
Тиофенолят калия действует на 3 - и 4-хлор зам еще иные по-разиому. [4]
Тиофенолят калия действует на 3 - и 4-хлор замещенные по-разиому. [5]
При действии тиофенолята натрия на о-н итрохлор-меркаптобензол получена смесь о, о - динитродифенилдисуль-фида с дифенилдисульфидом вместо ожидаемого о-нитродифенилдисуль-фида. Согласно Лехеру М9 сначала действительно образуется о-нитроди-фени л дисульфид; он восстанавливается феыилмеркаптидом натрия в ди-фенилдисульфид и о-питрофенилмеркаптид натрия, и затем 0-нитрохлор-меркаптобензол реагирует с о-нитротиофенолято. [6]
В случае тиофенолятов натрия добавка порошка меди ускоряет реакцию. [7]
Отношения скоростей реакции тиофенолята натрия и ме-тилата натрия с 1-фтор -, 1-хлор -, 1-бром - и 1-иод - 2 4-динитробен-золами равны 59, 1950, 4850, 16800 соответственно. [8]
Соответственно замещение галогена тиофенолятом протекает как присоединение - отщепление. Это, по-видимому, относится и к реакции соединения 133 с другими нуклеофилами. Вследствие этого в реакции замещения не наблюдается кинетического изотопного эффекта. [9]
Соответственно замещение галогена тиофенолятом про -: текает как присоединение - отщепление. Это, по-видимому, относится и к реакции соединения 133 с другими нуклеофилами. Вследствие этого в реакции замещения не наблюдается кинетического изотопного эффекта. [10]
Значительно легче идет конденсация тиофенолятов с эфирами хлорфторуксусной кислоты. Образующиеся при этом эфиры S-арил-фтортиогликолевой кислоты неустойчивы. [11]
Выше уже упоминалось, что тиофенолят калия ведет себя аналогично. [12]
![]() |
Параметры ЯГР-спектров в пиридиновых растворах. [13] |
Аналогичная картина наблюдается и для тиофенолятов. [14]
RSH, растворимые в щелочах с образованием тиофенолятов RSNa ( окрашенных в желтый цвет); Na2S производит одновременно восстановление С. [15]