Тиофенолят

Cтраница 2

Тиофенкарбоновые кислоты 602 Тиофенолы 295, 396, 415 Тиофенолят натрия 397 Тиофонат ( Церкобин, Топсин) 387 ел. [16]

В фотоинициированных реакциях с другими нуклеофилами, такими, как тиофенолят аммония и диэтилфосфит калия ( оба представляют собой очень хорошие нуклеофилы по отношению к другим субстратам), 2-иодтиофен не давал продукта замещения. В реакции с тиофенолят-ионом главным образом был регенерирован исходный субстрат. [17]

Из бис - ( фенилмеркапто) этилена получен фенилмеркаптоацетилен и тиофенолят лития. [18]

Сами тиофенолы со свободной сульфгидрильной группой с солями или окисью ртути образуют устойчивые тиофеноляты ртути ( см. гл. [19]

Вейганд и Пейне [350] показали, что метилтрихлорацетат восстанавливается этилмеркаптидом натрия или тиофенолятом натрия в присутствии соответствующего свободного тиола ( 50 - 70 %) в среде эфира с образованием ДИЕТИЛ-меркапталя или дифенилмеркапталя метилового эфира глиоксалевой кислоты соответственно. [20]

С); не реагирует с к-тами и щелочами, медленно реагирует с тиофенолятом Ма ( ДМФА, 70 С), образуя окта ( фенилтио) нафталин. [21]

Однако стереохимическое течение реакции для обоих изомеров фактически исследовано на двух примерах нуклеофилов: тиофенолят - и азид-иона. [22]

В случае производных дифенйла лучшие результаты получены при использовании 4 4 -дибромдифенила и фенолятов и тиофенолятов калия. [23]

Na S2O4, глюкозы) образуются тиофенолы RSH, растворимые в щелочах с образованием тиофенолятов RSNa ( окрашенных в желтый цвет); Na2S производит одновременно восстановление С. [24]

Недавно [59] обнаружена аномалия во влиянии заместителей на константы скоростей реакций re - замещенных хлорбензолов с тиофенолятом натрия: / CSO. CF, UNO, ргсн3 йсос6н5 хотя для а-констант указанных пар заместителей наблюдается обратная зависимость. [25]

Тиофенолят свинца с элементной серой в среде ор ганических растворителей, содержащих амин, образует красный полисульфид тиофенолята свинца, который уже при комнатной температуре разлагается до черного PbS. S дает черное помутнение уже через 2 - 3 мин. [26]

Тиофенолы реагируют с дифенилртутью и RHgX ( RArnAlk) [63, 64] при 130 С как кислоты с образованием тиофенолята ртути или металлической ртути. [27]

Почти все исследователи указывают, что щелочные и щелочноземельные металлы находятся в виде солей нефтяных кислот, фенолятов, тиофенолятов в средних фракциях или в виде этих же соединений во фрагментах смоляных или асфальтеновых молекул, содержащих аналогичные функциональные группы. [28]

Сильно разветвленные третичные хлориды. [29]

Однако известны реакции Sjv2 для простых третичных галогенидов с сильными нуклеофильными агентами, например реакция mpem - бутилхлорида с тиофенолятом натрия ( d e 1 а Маге Р. В. D. [30]

Страницы: 1 2 3 4