Адренорецептор
Cтраница 2
Когда лекарственные отравления сопровождаются избыточной функцией адренорецепторов, могут стать полезными препараты из группы р-адреноблокаторов ( про-пранолол, бензодиксин), которые тормозят потребление и снижают накопление норадреналина в синантических структурах. [16]
Монография обобщает данные о фармакологической регуляции функции адренорецепторов. В первом разделе рассматриваются современные представления о структуре и функции адренорецепторов, об их классификации и изучении. Во втором и третьем представлены краткие обзоры об адреномиметиках и адрепоблокаторах и сведения о 244 препаратах, стимулирующих и блокирующих все подтипы адренорецепторов. В небольшом дополнении приводятся сведения о б биогенных веществах, имеющих прямое отношение к функционированию адренорецепторов. [17]
В качестве компенсаторных механизмов происходит увеличение количества адренорецепторов, и эффективность норадреналина в этих условиях увеличивается в 3 3 раза, а адреналина - в 2 5 раза. Однако отмечено, что в начальных стадиях заболевания происходит первичное повышение активности симпа-то-адреналовой системы и включение упомянутых факторов, поддерживающих гипертензию, происходит на более поздних этапах развития заболевания и носит компенсаторный характер. [18]
В регуляции норадренергическсй сипаптической передачи большую роль играют адренорецепторы, расположенные на нервных окончаниях норадренергических нейронов. Эти пресинаптические адренорецепторы обладают способностью регулировать секрецию норадреналина из нервного окончания. При избыточной секреции и накоплении норадреналина в синаптической щели включается тип рецепторов, тормозящих секрецию. Напротив, при снижении секреции включается тип рецепторов, активизирующих секрецию норадреналина. Согласованная работа этих двух типов адренорецепторов обеспечивает удержание секреции норадреналина в определенном, довольно узком оптимальном диапазоне. Этот диапазон и представляет собой так называемую зону стабильной секреции, При изменении работы описанных рецепторов происходят дестабилизация процесса секреции норадреналина и нарушение синаптической передачи в таких разрегулированных норадренергических синапсах. [19]
Последний, подобно кло-фелину, возбуждая а2 - адренорецепторы, угнетает вазомоторные центры. [20]
Нарушенное кодирование поступающей из коры информации изменяет реакцию адренорецепторов не только качественно, но и количественно, пролонгируя эффект раздражителя по времени. Особенно часто возникает патологическое возбуждение сосудистых центров коры головного мозга в условиях конфликтных ситуаций межличностного взаимодействия. Нерационально и неадекватно разрешаемое личностью противоречие между восприятием и переработкой информации о различных фрустирующих ситуациях, избыточная гиперстимуляция человека в процессе развития конфликтной ситуации, базирующаяся на определенной структуре личности, повышенная сенситивность нейрогормональ-ной системы - все это вызывает функциональные нарушения системы кора - лимбическая система - гипоталамус и приводит к сосудистым реакциям затяжного характера. [21]
Адреномиметик, оказывает также блокирующее влияние на а2 - адренорецепторы и стимулирующее на дофаминовые рецепторы мозга. [22]
Dale пришел к выводу, что существуют два типа адренорецепторов. Позднее, по предложению L. Адреналин возбуждает оба типа рецепторов, норадреналин - преимущественно а-рецепторы, а изопропилнорадреналин ( эуспиран) - р-рецепторы. Вещества, блокирующие адренорецепторы, называются адренолити-ками. [23]
Резюмируя вышесказанное, можно заключить, что регуляция функции адренорецепторов химическими веществами - одно из быстро развивающихся направлений современной фармакологии. В настоящей книге мы старались изложить основные результаты, достигнутые в этом направлении. Международные названия лекарственных препаратов, принятые Всемирной организацией здравоохранения, в книге отмечены звездочкой. [24]
Однако имеются доказательства существования также иннервированных сосудистых сс2 - адренорецепторов [ Wilffert В. [25]
Существуют и Другие предположении о механизмах регулирования а2 - адренорецепторами процесса высвобождения норад-реналина из симпатических нервных окончаний. [26]
Интересные данные о пространственной организации, активного центра oti - адренорецептора получены В. А. Го-выриным и Б. С. Жоровым ( 1984), применившими кон-формацйонно-функциональный подход: выявление связи между конформационными особенностями и физиологической активностью соединений различного химического строения. [27]
Адреноблокатор, используется в качестве лиганда при очистке сс2 - адренорецепторов. [28]
 |
Гормоны, действие которых опосредуется сАМР. [29] |
Адреналин достигает поверхности клеток печени, где он связывается со специфическим адренорецептором. Связывание адреналина ( который никогда не входит внутрь клетки) вызывает изменение ре-цепторного белка. Это изменение каким-то образом передается через мембрану и включает аденилатциклазу, связанную с внутренней поверхностью клеточной мембраны. Образованный сАМР в свою очередь связывается с регуляторными субъединицами протеинкиназы, что приводит к высвобождению ферментативно активных каталитических субъединиц протеинкиназы. [30]
Страницы: 1 2 3 4