Cтраница 3
Значительным гипотензивным действием обладает салбу-тамол, который стимулирует только р2 - адренорецепторы и, следовательно, не вызывает тахикардии в отличие от эуспи-рана. Салбутамол применяют в виде 4 % раствора 2 раза в день. [31]
Фентоламин является адренолитическим ( антиадренергическим) веществом; он блокирует адренореактивные системы ( адренорецепторы) и препятствует взаимодействию с ними адренергических медиаторов ( норадре-валина и адреналина) и других адренергических веществ. [32]
Суммация постсинаптических потенциалов в гладкомышечных волокнах морской свинки.| Тормозные постсинаптические потенциалы в гладкомышечном волокне кишки морской свинки. [33] |
В тех гладких мышцах, в которых медиатором служит норадреналин, хемовозбуди-мые каналы снабжены адренорецепторами. Различают два основных вида адренорецеп-торов: а-адренорецепторы и - адрен. [34]
Раздражение симпатического нерва оказывает такое же влияние на ВГД, как и медикаментозное воздействие на адренорецепторы. При экстирпации верхнего шейного ганглия или перерезке симпатических нервов, идущих к глазу, снижение офтальмотонуса носит временный характер ( 12 - 24 ч) и его можно связать с выделением а-адренергических веществ в окончаниях симпатического нерва. [35]
Раздражение симпатического нерва оказывает такое же влияние на внутриглазное давление, как и медикаментозное воздействие на адренорецепторы. [36]
Галогенамины ( 306) обладают ярко выраженными фармакологическими свойствами [295]; они ингибируют действие норадре-налина и адреналина на специфические адренорецепторы. Одним из таких так называемых ос-адренергических блокирующих препаратов является феноксибензамин ( дибензилин) ( 309), который применялся для лечения гипертонии и нормализации кроветока в периферической сосудистой системе. [37]
Имеется два основных вида адренорецепторов, с которыми взаимодействует как адреналин, так и норадреналин: а - и fi - адренорецепторы. Их существование установлено путем применения некоторых фармакологических препаратов, действующих избирательно на тот или другой вид адренорецепторов. В ряде органов находится оба вида адренорецепторов, которые могут вызывать либо разные, либо одинаковые реакции, или же имеется только один из адренорецепторов. В кровеносных сосудах имеются и а-и ( 5-адренорецепторы. [38]
За последние годы проведена большая работа по: изысканию и изучению препаратов, избирательно блокирующих как ар, так и о - адренорецепторы. Показано, что избирательными антагонистам ai - адренорецепторов является празосш. [39]
Относительная активность оптических изомеров но. адреналина в опытах на различных органах, содержащих главны образом а-адренорецепторы [ Patil P. N. et al., 1970 ]. [40] |
Имеются исключения, например, такие производньг ямидазолина, как циразолин, ннданидин и препара1 St 587, являются активаторами cti - адренорецепторов. [41]
В настоящее время установлено, что рецепторы, подобные с здренорецепторам, имеются также в постсинап-тических участках, а подобные txj - адренорецепторам - в иресинаптических участках. Однако принцип разделения а-адренорецепторов на подтипы а и а2 сочли целесообразным сохранить, исходя из того что специфические агонисты н антагонисты соответствующих подтипов а-адренорецепторов действуют на них вне зависимости от пре - или постсшгаптической локализации [ Docher - ty, 1981; Starke К. [42]
За последние годы получено много данных о первичных процессах взаимодействия медиатора симпатической нервной системы с адрепорецепторами н о природе и структуре активных центров адренорецепторов. Однако исследования в этом направлении затруднены отсутствием в арсенале экспериментаторов препаратов хорошо очищенных хг н а3 - адрено. [43]
Эти вещества оказыва-т преимущественное блокирующее действие на 2 - аД - жорецепторы неисчерченкых мышц ( сосудов, бронхов, атки) и на - адренорецепторы, ответственные за гли -) генолиз. [44]
За последнее десятилети проведена большая работа по выявлению среди уж имеющихся и созданию иовьтх препаратов, оказывающи; избирательное возбуждающее действие на различны подтипы адренорецепторов. [45]