Cтраница 3
Хроматограмму нагревают при 105 С 2 ч - 3 мин. Алифатические амины дают сине-красные пятна, тирамин пурпурные, триптамин пурпурно-коричневые, гистамин красно-коричневые, норадреналин и 5-гидрокситриптамин коричневые. [31]
После обесцвечивания раствора его ставят на несколько минут на лед, и держат на холоду до момента опрыскивания. Метанефрин, норметанефрин, N-метилметанефрин, тирамин, гор-денин дают пурпурные пятна; и-симпатол и октопамин красные; 3 - О-метилдопамин оливковые; фенилэтиламин и фенилэтаноламин малиновые; 5-гидрокситриптамин темно-красные. Этот реагент был также использован для обнаружения сульфонамидов. [32]
Гистамин - вызывает нарушение сосудистых реакций, например, головную боль. Его содержание в большинстве случаев коррелирует с тирамином. [33]
Тем не менее, тирозин, ДОФА, тирамин и дофамин включались в эти алкалоиды, что позволило частично прояснить картину их биосинтеза. Оба они построены из Се - Са-звеньев, источником одного из которых служит тирозин ( 47), а на основе ДОФА ( 122), дофамина ( 123) и тира-мина ( 119) строится второе звено - кольцо С с остатком этил-амина. На основе этих данных можно предложить ряд потенциально возможных бензилизохинолиновых и бис ( фенетил) аминовых предшественников, однако о результатах таких исследований не сообщалось. [34]
Горденин - один из немногих алкалоидов, не имеющий в своем составе гетероциклов. По своей химической природе горденин представляет собой диметилпроизводное тирамина. В наибольшем количестве ( около 0 2 %) горденин содержится в прорастающих семенах ячменя, откуда был впервые выделен и получил свое название. Содержится также и в некоторых других растениях. Горденин вызывает повышение кровяного давления у человека и животных. [35]
Эта реакция специфична для тирозина в присутствии других аминокислот, 3 4-диоксифенилаланина, адреналина, тироксина, альдегидов, Сахаров и мочевины. Подобным же образом реагируют такие пара-замещенные фенолы, как тирозол, тирамин, м-крезол, n - этилфенол, 1 2 4-ксиленол, n - хлорфенол, п-бром-ж-кре - зол, монометиловый эфир гидрохинона, 3-нафтол и фенолфталеин. [36]
При внутривенных инъекциях апрессина крысам наблюдается снижение давления крови при нормальном и повышенном кровяном давлении. Последующее ввеление триптамина и серотонина оказывает прессорное давление624; фенилэтилатйн, тирамин, норадрена-лин оказались неактивными, а изоамиламин и ангистонин - слабоактивными. [37]
Это основание часто содержится в гниющих белках, где оно образуется в результате декар-боксилирования фенилаланина. Производными fi - фенилэтиламина являются некоторые алкалоиды, например эфедрин, горденин, тирамин, а также встречающийся в животном организме адреналин. Последний представляет собой производное ( 3-фенил-этиламина, замещенное как в бензольном ядре, так и в боковой цепи, и заслуживает специального рассмотрения. [38]
В зарубежной литературе имеются указания, что при применении тра-нилципромина ( трансамина) больные во избежание повышения артериального давления и появления сильной головной боли должны воздерживаться от употребления в пищу сыра. Это побочное действие связано, по-видимому, с содержанием в некоторых сортах сыра тирамина и фенилэтиламина. В обычных условиях эти амины разлагаются под влиянием содержащейся в тонком кишечнике и печени моноаминоксидазы. После угнетения активности фермента может проявляться сосудосуживающее и гипертензивное действие этих соединений. [39]
Способность ионитов сорбировать в сильной степени ряд химических соединений натолкнуло исследователей на мысль о применении этих смол в медицине для сорбции различных токсически действующих веществ, образующихся в желудочно-кишечном тракте. К числу таких веществ относятся, например, индол, скатол, путресцин, кадаверин, тирамин, ги-стамин и гуанидин. Предварительные опыты показали, что катионит амберлит Ш-100 сорбирует индол и скатол в слабой степени как в щелочной, так и в кислой среде. С другой стороны, анионит амберлит Ш-4 в щелочной и нейтральной среде полностью сорбирует индол и скатол из их растворов. Эти значения рН представляют собой крайние величины, которые могут иметь место для кишечного тракта. Однако опыты по сорбции амберлитом Ш-4 при этих же рН гистамина, тирамина и путрссцина дали отрицательный результат. Это указывает на известную специфичность действия смол в зависимости от строения токсических веществ. Применив другой ионит, а именно: пермутит, исследователям удалось осуществить сорбцию путрссцина, кадаверина, тирамина, гистамина и гуанидина. [40]
Шесть декарбоксилаз было получено во внеклеточных экстрактах: они действуют соответственно на лизин [133] ( Escherlchia coli и Bacterium cadaver is), тирозин [134] ( Streptococcus faecalis), ги-стидин [135] ( E. Продуктами реакции являются, с одной стороны, СО2, а с другой - соответственно кадаверин, тирамин, гистамин, агматин, лутресции и у-амином асляная кислота. За исключением фермента, действующего на глутаминовую кислоту, эти ферменты имеют адаптирующий характер. Выделение СО2 этими ферментами в кислой среде позволяет количественно определить шесть перечисленных выше аминокислот в белковом гидролизате. [41]
Турин и Деллюва [992] показали, что в теле крысы фенилаланин, меченный дейтерием или тритием, превращается в адреналин, причем исходная боковая цепь остается при окислении в ядре нетронутой. Юденфренд и Вайнгарден [994] нашли, что у крысы 3, 4-диокси-фенилаланин, подобно тирозину и фенилаланину, превращается в адреналин и норадреналин, тогда как тирамин и фенилэтил-амин этому превращению не подвергаются. [42]
Оксибензохиноны 334 Оксиберберин 991, 992 Оксигемоглобин 454 Оксидазы 388 Оксидоредуктазы Оксиизомераза 248 Оксикамфоры 856 Окси-р-каротин 877 Оксикетоны 194 и ел. Оксипролин 361, 364, 370, 618 Оксиптеридины 786 Оксиспартеин 1019 3 - Окситионафтен 610 Окситоцин 412, 413, 447 я - Оксифенилаланин см. Тирозин я - Оксифенилэтиламин см. Тирамин 4 - Оксихинолизин 743 8 - Оксихинолин 730 Оксихинолины 728, и ел. [43]
Вир и Тейтельбаум [8] высказывают предположение, что аминокислоты можно декарбоксилировать до первичных аминов, действуя ферментами или нагревая их в высококипящих растворителях. Амины легче анализировать методом ГЖХ благодаря относительно высокой упругости их паров. Так, тирамин кипит при 220, тогда как его предшественник тирозин ни при каких условиях не перегоняется. [44]
Фермент, очищенный 13 раз, высокоспецифичен по отношению к своему метальному донору: метионин, метионинсульфоксид и S-метилметионин оказались неактивными. Из двух диастереоизомерных форм 5-аденозил-ь - метионина ( по отношению к атому серы) только левовращающий диастереоизомер может быть донором метильной группы. Ряд аналогов тирамина служит в качестве субстратов. Из 11 испытанных соединений акцепторами метильной группы оказались а-метилтирамин, фенетиламин, р-фенэтаноламин и га-хлорфенетил-амин. [45]