Cтраница 4
Отдельные симпатомиметические амины дают, кроме того, характерное окрашивание при реакции с йодатом калия ( Д 109), например норадреналин дает фиолетовое окрашивание, диоксифенилала-нин - серовато-фиолетовое, адреналин - розовое, окситирамин - оран-жевато-коричневое. С феррицианидом калия ( фосфатный буферный раствор, рН 7 8; Д 110) адреналин дает светло-красное, а норадреналин - коричневато-красное пятно. Метиладреналин, а также тирамин не окрашиваются. [46]
Несмотря на то, что спорынья принадлежит к одному из низших ботанических видов, всестороннее изучение ее состава выявило чрезвычайную его сложность. Из спорыньи выделено большое число разнообразных соединений белковой, углеводной и липоидной природы. Из нее получены эрготионеин, тирамин, гистамин, холин, простейшие амины, жирные кислоты, эргостерин ( превращающийся при облучении в витамин D2) и другие вещества. Установлено, что количественное содержание алкалоидов в спорынье сильно варьирует не только под влиянием географических и климатических факторов, условий сбора, сушки и хранения, но также и в зависимости от расы грибка и природы растения-хозяина. [47]
Все до сих пор упомянутые типы полициклических изохинолиновых алкалоидов синтезируются растениями через стадию бензилизохинолинов или их высших гомологов. Особняком в этом смысле стоят растения семейства Amaryllidaceae, к которому принадлежат, например, подснежники и нарциссы. У них исходными метаболитами для синтеза алкалоидов выступают тирамин и протокатеховый альдегид. Образующееся из них шиффово основание 6.340 может вступать в реакцию Пиктэ-Шпенглера, давая ари-лизохинолиновые алкалоиды, подобные кристостилину 6.341. Однако основной поток биосинтетических реакций направляется по другому руслу. Азо-метин 6.340 восстанавливается до алкалоида норбелладина 6.342, который далее служит прародителем всех других амариллисовых третичных азотистых оснований. Их циклические системы конструируются путем фенольного окислительного сочетания. При этом в зависимости от локализации вновь возникающих химических связей формируются три типа углеродно-азотистого скелета. [48]
Тирамин находится в близкой связи с аминокислотой белков, тирозином, и образуется из него при нагревании ( лучше всего в таких высококипящих растворителях, как дифениламин) и при бактериальном разложении; этим объясняется его присутствие в гниющем белке. Тирамин найден также в спорынье, омеле и в дроке Sarothamnus scoparius наряду с окситир-амином и N-метилокситирамином. Отжившие клетки ткани могут в физиологических условиях образовать тирамин из тирозина. Как и два нижеследующих алкалоида ( диптерин и горденин), он принадлежит к протеиногенным аминам, об отношении которых к белку уже было упомянуто раньше ( стр. [49]
Тирамин находится в близкой связи с аминокислотой белков, тирозином, и образуется из него при нагревании ( лучше всего в таких высококипящих растворителях, как дифениламин) и при бактериальном разложении; этим объясняется его присутствие в гниющем белке. Тирамин найден также в спорынье, омеле и в дроке Sarothatnnus scoparius наряду с окситир-амином и N-метилокситирамином. Отжившие клетки ткани могут в физиологических условиях образовать тирамин из тирозина. Как и два нижеследующих алкалоида ( диптерин и горденин), он принадлежит к протеиногенным аминам, об отношении которых к белку уже было упомянуто раньше ( стр. [50]