Титрование - кислота
Cтраница 1
Титрование кислот более слабых, чем уксусная. При титровании разбавленных растворов кислот более слабых, чем уксусная, скачок титрования еще меньше. Определение эквивалентной точки при титровании таких кислот с томощью индикаторов весьма затруднительно и во многих случаях просто невозможно. [1]
Титрование кислот и оснований в водно-спиртовых смесях изучено достаточно широко. [2]
Титрование кислот можно проводить почти в любом растворителе, в котором растворяется проба и титрующее соединение ( ср. Ниже описан метод [80], который предназначен для титрования очень слабых кислот. В этом методе пробу добавляют к избытку раствора аммиака и нейтрализуют ион аммония стандартным раствором гидроокиси лития. [3]
Титрование кислот, оснований и ряда солей полностью основано на кислотно-основных равновесиях. Наряду с этим необходимо иметь в вк: ду, что подробное изучение кислотно-основных свойств растворов, изменения кислотности в процессе нейтрализации, теория индикаторов и другие теоретические проблемы имеют значение не только для объемного анализа, но и для других важных областей науки. [4]
Титрование кислот можно проводить почти в любом растворителе, в котором растворяется проба и титрующее соединение ( ср. Ниже описан метод [80], который предназначен для титрования очень слабых кислот. В этом методе пробу добавляют к избытку раствора аммиака и нейтрализуют ион аммония стандартным раствором гидроокиси лития. [5]
Титрование кислот, оснований и ряда солей полностью основано на кислотно-основных равновесиях. Наряду с этим необходимо иметь в виду, что подробное изучение кислотно-основных свойств растворов, изменения кислотности в процессе нейтрализации, теория индикаторов и другие теоретические проблемы имеют значение не только для объемного анализа, но и для других важных областей науки. [6]
Титрование кислот, хорошо растворимых в разбавленном метиловом спирте, проходит легко. Труднорастворимые карбоновые кислоты, например желчные кислоты, сапонины и др., растворяют при кипячении в чистом метиловом или этиловом спирте ( перегнанном над твердым едким кали) и титруют после прибавления равного объема прокипяченной, освобожденной от двуокиси углерода воды. [7]
 |
Кривая нейтрализации 0 1 н. растворов кислот. [8] |
Титрование кислот более слабых, чем уксусная. При титровании разбавленных растворов кислот более слабых, чем уксусная, скачок титрования еще меньше. Определение точки эквивалентности при титровании таких кислот с помощью индикаторов весьма затруднительно и во многих случаях просто невозможно. Для количественного определения очень слабых кислот прибегают к специальным методам титрования и используют для этой цели неводные среды. Для вычисления рН раствора вблизи точки эквивалентности при титровании очень слабых кислот пользуются более сложными уравнениями. [9]
 |
Кривая нейтрализации 0 1 н. растворов кислот, отличающихся различными значениями рК. [10] |
Титрование кислот более слабых, чем уксусная. При титровании разбавленных растворов кислот более слабых, чем уксусная, скачок титрования еще меньше. Определение точки эквивалентности при титровании таких кислот с помощью индикаторов весьма затруднительно и во многих случаях просто невозможно. Для количественного определения очень слабых кислот прибегают к специальным методам титрования и используют для этой цели неводные среды. Для вычисления рН раствора вблизи точки эквивалентности при титровании очень слабых кислот пользуются более сложными уравнениями. [11]
Титрование кислот можно проводить почти в любом растворителе, в котором растворяется проба и титрующее соединение ( ср. Ниже описан метод [80], который предназначен для титрования очень слабых кислот. В этом методе пробу добавляют к избытку раствора аммиака и нейтрализуют ион аммония стандартным раствором гидроокиси лития. [12]
Для титрования кислот используют сильные основания - растворы алкоголятов щелочных металлов в смеси спирта и бензола, спиртовые растворы едкого кали и растворы гидроокисей тетраалкиламмония, пригодные для потенциометрического титрования со стеклянным и каломельным электродами. [13]
После титрования кислот в смеси обычным путем определяют содержание сложного эфира. [14]
Для титрования кислот чаще всего применяются растворы едкого натра. Применение для этой цели растворов аммиака мало удобно потому, что они меняют титр вследствие улетучивания NH3, особенно если эти растворы концентрированнее полунормальных. Растворы едкого барита также очень неудобны, так как они загрязняют приборы, если доступ углекислого газа полностью не устранен. [15]
Страницы: 1 2 3 4