Титрование - цинк
Cтраница 1
Титрование цинка оксихинолином описано в разделе Марганец, дитиотриоксиметиламинометаном в разделе Серебро, тио-оксином в разделах Ртуть и Кальций. [1]
Метод титрования цинка раствором сульфида натрия менее удовлетворителен, чем предыдущий. [2]
Конец титрования цинка устанавливают с помощью внешнего индикатора - раствора молибдата аммония, который при избытке ферроцианида калия окрашивается в желто-бурый цвет. Наиболее часто применяемыми методами этой группы являются аргентометрические, использующие в качестве титрованного раствора нитрат серебра. [3]
Метод титрования цинка раствором сульфида натрия менее удовлетворителен, чем предыдущий. [4]
При титровании цинка ферроцианидом калия получают осадок не вполне постоянного состава. [5]
При титровании цинка 8-оксихинолином получаются V-образные кривые, на которых легко определяется точка эквивалентности. [6]
Относительно влияния на титрование цинка щелочей см. Tread well. Nissenson и Neumann2 рекомендуют в качестве быстрого метода следующий ход анализа: 1 г цинковой обманки, галмея или цинковой золы нагревают в полулитровой колбе с 14 мл соляной кислоты до исчезновения запаха сероводорода, окисляют 6 мл азотной кислоты и, прибавив к раствору 14 мл серной кислоты ( 1: 2), кипятят раствор в течение 5 - 10 минут, пока не исчезнут красные пары. Разбавляют водой, осаждают 40 мл аммиака ( плотн. [7]
Выбранная среда обеспечивает избирательное титрование цинка в присутствии алюминия, бериллия, хрома ( VI), молибдена, бария, ванадия, сурьмы. Применяя вместо винной кислоты лимонную, титрование цинка можно проводить также в присутствии железа. [8]
Разработан радиометрический метод титрования цинка и кадмия при совместном присутствии. [9]
Определение основано на титровании цинка в ацетатной буферной среде рН 5 6 - 5 8 раствором комплексона III в присутствии в качестве индикатора кси-ленолового оранжевого. Свинец отделяют в виде сульфата, другие метающие элементы маскируют комплексообра-зующими веществами. [10]
Практически можно применять при титровании цинка все красители - производные эриохрома черного Т, описанные как индикаторы на магний. Преимущество мурексида перед эриохро-мом черным Т и большинством его производных состоит в том, что следы тяжелых металлов мурексид не блокируют. Концентрация аммиака при применении цинкона должна поддерживаться точно определенной и небольшой. Если используют растворы с более низкими значениями рН, например с рН 6 в присутствии эриохрома черного Т [ 53 ( 33) ] ( при этом целесообразно добавлять яблочную кислоту [ 61 ( 108) ]) или с рН 8 в присутствии мурексида, то при этом уменьшаются помехи и, прежде всего, не мешают значительные количества магния. [11]
Практически все работы, посвященные титрованию цинка раствором ЭДТА, касаются rie только цинка, но и других элементов. Сведения об этих работах даны в разделах Медь, Индий, Висмут, Кадмий, Лантаноиды, Кальций, Молибден. Ранее предложенные методы титрования раствором ЭДТА описаны в предыдущем издании этой книги [25], равно как и некоторые другие реактивы, о дальнейшем применении которых сведений в литературе нет. [12]
 |
Кривые экстракционного радиометрического титрования ( меченый элемент титруют нерадиоактивным реагентом. [13] |
Коренман и другие [666] описали способ титрования цинка и ртути раствором дитизона. [14]
Удостоверимся, что экспериментальная конечная точка титрования цинка ( II) с ЭДТА в аммиачной среде близко совпадает с теоретической точкой эквивалентности. [15]
Страницы: 1 2 3 4