Измерение - пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - пик

Cтраница 2


16 Вырезывание и взвешивание пика. [16]

Повторная обводка удлиняет и без того продолжительный процесс измерения пиков.  [17]

18 Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодимия. [18]

Дальнейшее уменьшение СШЩ уже не приводит к большей точности измерения пика, а может, наоборот, ее понизить из-за уменьшения интенсивности излучения, попадающего на детектор.  [19]

20 Иллюстрация калибровочной процедуры и связи хрома-тограммы образца F ( V с его ММР q ( lg M как зеркального отражения от линейной калибровочной кривой. [20]

Элементарная калибровочная процедура заключается в последовательной хроматографии стандартов и измерении VR пиков.  [21]

Появление подобных искажений нулевой линии может вызвать ошибки в идентификации и измерении пиков, снижает чувствительность и точность анализа.  [22]

Появление подобных искажений нулевой линии может вызвать ошибки в идентификации и измерении пиков, снижает чувствительность и точность анализа. Эти явления наиболее характерны для газоадсорбционного варианта газовой хроматографии с программированием температуры.  [23]

Проведенные испытания показали, что система обработки данных вполне соответствует высоким требованиям точности измерения пиков разделяемых смесей, чувствительна к сигналам, величина которых находится в пределах 1 мкв. Кроме того, система имеет динамический диапазон около Ю6, обеспечивает воспроизводимость и точность, которые лимитируются только хроматографией, проста в эксплуатации и позволяет использовать поправочные коэффициенты к площадям пиков даже при плохих условиях хроматографического разделения.  [24]

Проведенные испытания показали, что система обработки данных вполне соответствует высоким требованиям точности измерения пиков разделяемых смесей, чувствительна к сигналам, величина которых находится в пределах 1 мкв. Кроме того, система имеет динамический диапазон около 106, обеспечивает воспроизводимость и точность, которые лимитируются только хроматографией, проста в эксплуатации и позволяет использовать поправочные коэффициенты к площадям пиков даже при плохих условиях хроматографического разделения.  [25]

В общем случае, когда ничего не известно о равновесии азота, необходимо провести измерение пиков с массами 28, 29 и 30, соответствующих трем типам молекулы.  [26]

Применение стеклянных ампул позволяет получать более надежные результаты по теплоте парообразования не только соединений, образующих с водой прочные водородные связи или реагирующих с компонентами воздуха, но также и негигроскопичных веществ за счет исключения ошибки, связанной с измерением пика включения, поскольку в нашей методике калориметрические ячейки и ампулы вакуумированы до начала измерений. Таким образом были получены на микрокалориметре Кальве значения энтальпии сублимации гетероциклических соединений с атомами азота в цикле [41, 44, 47], совпадающие с определениями энтальпии сублимации по температурной зависимости давления пара.  [27]

Применение стеклянных ампул позволяет получать более надежные результаты по теплоте парообразования не только соединений, образующих с водой прочные водородные связи или реагирующих с компонентами воздуха, но также и негигроскопичных веществ за счет исключения ошибки, связанной с измерением пика включения, поскольку в нашей методике калориметрические ячейки и ампулы вакуумированы до начала измерений. Таким образом были получены на микрокалори - - метре Кальве значения энтальпии сублимации гетероциклических соединений с атомами азота в цикле [41, 44, 47], совпадающие с определениями энтальпии сублимации по температурной зависимости давления пара.  [28]

29 График зависимости отношения площадей пиков от массового соотношения компонента и стандарта в смеси. [29]

Достоинства этого метода калибровки: 1) обычно не требуется высокая воспра-изводимость ввода пробы, за исключением тех случаев, когда существует вероятность выхода за пределы линейного диапазона детектора; 2) необходимо разделение только анализируемых компонентов и стандарта; 3) ошибка в измерении пика, кроме пика стандарта, или поправочного коэффициента влияет только на соединение, для которого была допущена ошибка; 4) небольшие колебания рабочих условий не вызывают существенных изменений в связи с тем, что поправочные коэффициенты представляют собой по отношению к стандарту относительные величины.  [30]



Страницы:      1    2    3    4