Дальнейшее титрование
Cтраница 1
Дальнейшее титрование проводят, как и при определении бромистого этила. [1]
 |
Серная кислота 0 09954 N. Едкий натр 0 10035 N. Температура 30. [2] |
Дальнейшее титрование прекращено вследствие крайне медленной установки потенциала и загустевания раствора. [3]
Дальнейшее титрование и расчет ведут так, как Зто описано для крови. [4]
Дальнейшее титрование ведут до исчезания этой синей окраски и с осторожностью. Спустя 1 - 3 мин в колбе снова образуется синяя окраска, которая зависит от дальнейших окислительных процессов с участием кислорода, растворенного в смеси; на нее не следует обращать внимание. [5]
Дальнейшее титрование хлористоводородной кислотой приводит к взаимодействию по уравнению. [6]
Дальнейшее титрование борной кислоты проводят в тех же условиях, как и при определении бора по описанному выше методу. [7]
Дальнейшее титрование кислого раствора, определение солей кальция и магния, хлорида натрия проводят по приведенной ранее методике. Содержание сульфата натрия в анализируемом растворе вычисляют по ранее приведенной формуле. Результаты определения сульфата натрия в шихте ( табл. 3) вполне удовлетворительны. [8]
При дальнейшем титровании появляется фиолетовое окрашивание в том месте, куда попадают капли раствора нитрата серебра, а в точке эквивалентности весь раствор становится фиолетовым. [9]
При дальнейшем титровании содержание Fe2 в растворе становится значительно меньше, чем Fe3 - ток в цепи уменьшается и достигает нулевого значения в точке эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титранта ток не изменяется, поскольку окислительно-восстановительная пара титранта необратима. [10]
При дальнейшем титровании происходит одновременное восстановление Mov до Моши двухвалентной меди до элементарного состояния, однако ясный скачок потенциала не наблюдается. [11]
При дальнейшем титровании потенциал блестящего платинового электрода плохо воспроизводим, вероятно, вследствие образования на электроде пузырьков газа. Второй скачок не наблюдается. [12]
При дальнейшем титровании происходит восстановление четырехвалентного рения, но скачок потенциала не наблюдается. [13]
При дальнейшем титровании содержание Fe2 в растворе становится значительно меньше, чем Fe3 - ток в цепи уменьшается и достигает нулевого значения в точке эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титранта ток не изменяется, поскольку окислительно-восстановительная пара титранта необратима. [14]
При дальнейшем титровании пробы соляной кислотой определяется количество ионов ОН, эквивалентное первоначальному содержанию едкого натра в пробе. Количество см3 v2, израсходованное на титрование пробы, отвечает содержанию NaOH в пробе. [15]
Страницы: 1 2 3 4