Дальнейшее титрование
Cтраница 2
При дальнейшем титровании пробы соляной кислотой определяется количество ионов ОН -, эквивалентное первоначальному содержанию едкого натра в пробе. Это количество отвечает содержанию NaOH в анализируемом растворе. [16]
Солянокислая соль морфина хорошо растворяется в воде тс не мешает дальнейшему титрованию. Заканчивают титрование основания морфина в сильно разбавленной водно-спиртовой среде. [17]
Так как углекислый барий нерастворим, а гидроокись бария растворима, то дальнейшее титрование пробы соляной кислотой позволяет определить гидроксил-ионы щелочи. [18]
В начале титрования потенциал возрастает и достигает значения, остающегося практически постоянным при дальнейшем титровании. При приближении к точке эквивалентности потенциал начинает медленно падать; в некоторых случаях наблюдаются колебания стрелки милливольтметра в обе стороны. [19]
Если содержание карбонатов высокое, то в начале титрования раствор может окраситься в бледнорозовый цвет, но при дальнейшем титровании цвет раствора снова переходит в желтый и в конце титрования - снова в розовый цвет. [20]
При титровании тиосульфата пользоваться крахмалом в качестве индикатора не рекомендуется, так как он мешает коагуляции осадка AgCNS при дальнейшем титровании роданида нитратом серебра; небольшой избыток иода не мешает дальнейшему титрованию. [21]
В первой точке эквивалентности в растворе будет находиться слабая кислота, а также соль сильной кислоты, концентрация которой при дальнейшем титровании не изменяется. [23]
Титрометрический, разрушение альдрина смесью серной кислоты с двухромовокис-лым калием, поглощение освободившегося элементарного хлора раствором иодида калия с крахмалом и дальнейшее титрование выделившегося иода. [24]
Еще Bollenbach 7 - обратил внимание на появление при титровании перманганатом мешающего осадка K2MnFe ( CN) 6, который при дальнейшем титровании опять переходит в раствор. [25]
Однако, за исключением тех случаев, когда в образце присутствует окол 50 мг воды, преждевременно появившаяся окраска иногда не исчезает npi дальнейшем титровании. Добавление пиридина до начала титрования устра няет возможность установления неверной конечной точки. При отсутстви ] пиридина следует добавить дополнительное количество воды к раствору ката лизатора, чтобы общее количество воды в смеси, исследуемой в контрольнол опыте, довести примерно до 50 мг. [26]
Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоно-вых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле при 60 С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. [27]
Если вести титрование такой смеси с использованием двух индикаторов-фенолфталеина и метилового оранжевого, то по фенолфталеину двухкислотное основание ( СОГ -) будет оттитровано по первой стадии; при дальнейшем титровании по метиловому оранжевому будет оттитровано второе основание ( бикарбонат) и первое основание ( карбонат, перешедший в бикарбонат) до. [28]
При титровании тиосульфата пользоваться крахмалом в качестве индикатора не рекомендуется, так как он мешает коагуляции осадка AgCNS при дальнейшем титровании роданида нитратом серебра; небольшой избыток иода не мешает дальнейшему титрованию. [29]
Раствор размешивают до постоянного отклонения стрелки гальванометра ( выдержка при диазотировании) и замеряют потенциал. Дальнейшее титрование ведут, прибавляя раствор нитрита по 0 05 - 0 1 мл и каждый раз после выдержки замеряя потенциал. К концу реакции гальванометр устанавливается быстро. [30]
Страницы: 1 2 3 4