Толана

Cтраница 1

Толаны окисляются на вращающемся платиновом электроде, чему на вольтамперограмме соответствуют две волны. Вторая волна близко примыкает к участку кривой с подъемом тока окисления ацетовитрила. Ее форма усложнена адсорбционными эффектами ( наблюдаются спады тока) даже при очень низкой концентрации толанов. [1]

Аналогично из толана и бис - ( акролеин) никеля образуются гексафенилбен-зол и тетрафенилбензальдегид. [2]

Перегруппировка диарилгалогенэтиленов в толаны также может протекать через промежуточное образование карбенов. [3]

Тетрафенилбутадиен-1, 3 из толана и триизобутилалюминия. Продукт получают аналогичным образом с выходом 75 - 80 % от теоретического. [4]

Укажите типы реакций для толана. [5]

Так, из дифенилацетилена ( толана) при действии на него смеси гареттг-бутилата калия и бромоформа с последующим гидролизом был получен с выходом 28 % дифенилциклопропенон - трехчлен - ный аналог тропона. Реакция протекает в растворе петролейного-эфира или бензола в атмосфере азота при охлаждении льдом, В качестве промежуточного соединения образуется дибромцикло-пропен. [6]

Потенциалы окисления и восстановления толанов. [7]

Испытания показали [14, 15], что толаны значительно более стабильны в электрических полях, чем МББА. При напряженности электрического поля 25 кВ / см через 1000 ч плотность тока увеличилась лишь на 1 %, а температура перехода осталась практически неизменной. [8]

Так, из дифенилацетилена ( толана) при действии на него смеси mpem - бутилата калия и бромоформа с последующим гидролизом был получен с выходом 28 % дифенилциклопропенон - трехчленный аналог тропона. Реакция протекает в растворе петролейного-эфира или бензола в атмосфере азота при охлаждении льдом. В качестве промежуточного соединения образуется дибромцикло-пропен. [9]

Потенциалы окисления и восстановления толанов. [10]

На платиновом катоде в ацетонитриле толаны не восстанавливаются. Восстановлению на капельном ртутном электроде соответствуют две полярографические волны, из которых первая отвечает образованию мало стабильного анион-радикала. Видно, что л-замещение в дифенилацетиле-не на алкильные и алкоксильные группы облегчает окисление, затрудняет восстановление и уменьшает стабильность анион-радикалов. [11]

Бромид тетрафенилциклобутадиенпалладия можно также приготовить из толана и хлорида палладия в кипящих этаноле и бромистоводороднои кислоте, но в этом случае выходы небольшие [82] ( см. также стр. Наличие циклобутадие-нового кольца было подтверждено рентгеноструктурным анализом [89] ( стр. [12]

Термостойкость асбонлавтикав на основп различных полимеров. [13]

Берлин [161] термической сополимерпзациеи фенилацетилена или толана с ге-диэтпнилбензолом получил неплавкие и нерастворимые черные продукты, выдерживающие нагревание до 400 - Г00 С. [14]

На первых фотохимических стадиях этих реакций толан координируется по атому металла, замещая часть карбонильных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4