Cтраница 4
При действии аммиаката цианистого никеля он тримеризуется в гекса-фенилбензол. Над отравленным катализатором гидрогенизации толан восстанавливается в tyuc - стильбен, над свежим - в дибензил. [46]
Фенилацетилен, толан и этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты присоединяют NOa с образованием соответствующих производных данитроэтилена. СН ( ЫОг), а из толана - оба уже упоминавшихся выше изомерных дини-тростильбена; в качестве побочного продукта при этой реакции образуется динитрофенилацетилен. [47]
Реакция димеризации или тримеризации не ограничивается одним гексином-3. Тетрафенилбутадиен можно получить по данным Смита и Хоена [12] из толана с металлическим литием. [48]
При кипячении 0 2 г ( 0 0012 моля) толана и 0 37 г ( 0 0017 моля) Сг ( СО) в в 20 мл дибутилового эфира в течение 4 час. [49]
На основании этого легко объяснимы приведенные ниже реакции продукта XXXV, полученного из толана. [50]
Оказалось, что поведение алифатических ацетиленовых углеводородов в этой реакции весьма сходно с поведением олефинов. В отличие от алифатических ацетиленовых углеводородов присоединение триалкилсиланов к ароматическим ацетиленовым производным, например, к толану, катализируемое пентакар-бонилом железа, идет с выходом аддуктов, близким к количественному. Однако с арилэтиленами ( цис - и тракс-стильбены) эта реакция не идет. [51]