Cтраница 2
К 10 г ( 0 056 моля) толана в 10 мл ледяной уксусной кислоты постепенно прибавлено 18 г ( 0 056 моля) ацетата ртути в 100 мл ледяной уксусной кислоты при 70 - 80 С, и продукты реакции перемешаны в течение 2 5 час. [16]
Перегруппировка фенильной группы с образованием продукта реакции - толана - происходит, по-видимому, без дополнительной затраты энергии. [17]
Описаны электронные спектры фенилацетилена [ 821 и дифенил-ацетилена ( толана) [80] в парафиновых углеводородах при 77 К. [18]
Смесь 0 08 г ] III и 0 08 толана запаяна в ампулу и нагрета при 103 С в течение 2 час. В процесс реакции цвет расплава меняется от зеленого до красно-коричневого. [19]
Раствор 0 40 г ЦТТ и 0 40 г толана в 30 мл пентана облучен при кипении растворителя в течение 1 час. Препаративной ХТС маточного раствора и фильтрата реакционной смеси выделено еще 0 10 г продукта. [20]
Слишком большое различие в величинах дипольного момента 1 2-дифенил-этина ( толана), найденных одним и тем же методом, делает затруднительным выбор более точной величины, тем более, что в соответствии с симметричным строением толана можно было ожидать отсутствия постоянного дипольного момента у этого соединения. [21]
Жидкий изостильбен с небольшой примесью стиль-б е н а образуется из толана при восстановлении его водородом и коллоидным. [22]
Последний представляет собой водорастворимый полимерный электролит, содержащий блоки лолифенилацети-лена или толана, связанные с малеиновьш ангидридом. [23]
Раствор 0 47 2C5H6V ( CO) 4 и 0 36 г толана в 30 мл пентана облучен при кипении в течение 3 час. В процессе реакции наблюдается изменение окраски раствора от оранжевой до зеленой. Элюат зеленой зоны упарен досуха при 20 С / 10 мм рт. ст., твердый остаток перекристаллизован из гексана при - 70 С. [24]
Несколько по-другому, чем гексин-3, ведет себя при присоединении к триэтилалюминию толан. Этил-стильбен с хорошим выходом получается только при большом избытке триэтилалюминия. При применении избытка толана продукт гидролиза состоит главным образом из 1, 2, 3, 4-тетрафенил-бутадиена - 1, 3, так как, по-видимому, образовавшийся вначале продукт присоединения 1: 1 диэтилэтилстильбенилалюминий может в условиях реакции отщеплять этилен с образованием групп а. Синтез зтилтетрафенилбутадиена-1 3 этим путем невозможен. [25]
Несколько по-другому, чем гексин-3, ведет себя при присоединений к триэтилалюминию толан. При гидролизе образуется известный жидкий этилстильбен [14, 15], которому, безусловно, должна быть приписана uc - конфигурация, поскольку после гидролиза продуктов аналогичной реакции присоединения а. Этилстильбен с хорошим выходом получается только при большом избытке триэтилалюминия. При применении избытка толана продукт гидролиза состоит главным образом из 1 2, 3, 4-тетрафенил-бутадиена - 1 3, так как, по-видимому, образовавшийся вначале продукт присоединения 1: 1 днэтилэтилстильбенилалюминий может в условиях реакции отщеплять этилен с образованием групп а. Синтез этилтетрафенилбутадиена-1 3 этим путем невозможен. [26]
Практическое применение в сцинтилляционной технике наряду с монокристаллами антрацена нашли монокристаллы тгаракс-стиль-бена, толана и, в меньшей степени, тг-терфенила, и-кватерфенила и 1 4-дифенилбутадиена. [27]
Следует отметить, что пара-замещенные фенилбензоаты окисляются значительно труднее, чем МББА и толаны. Предполагается, что первая стадия окисления фенилбензоатов заключается в отрыве электрона от одного из фенильных колец с большей электронной плотностью. [28]
Раствор 0 60 г C5H5Nb ( C0) 4 и 0 80 г толана в 30 мл пентана облучен в течение часа при температуре кипения растворителя. Из маточного и реакционного раствора при помощи препаративной XTG выделено еще 0 20 г продукта. [29]
Раствор 1 00 г G5H6Nb ( С0) 4 и 2 50 г толана в 30 мл бензола облучен при температуре кипения растворителя в течение 90 мин. [30]