Толана

Cтраница 3

Раствор 0 30 г C6H6V ( CO) 4 и 0 50 г толана в 20 мл пентана облучен при кипении в течение 3 час. Продукты реакции разделены препаративной ХТС. Оранжевый продукт элюирован с окиси алюминия эфиром. Температура плавления оранжевых призм 105 - 110 С ( с разд. [31]

Фрейдлин и Б. Д. Полковников [75] исследовали влияние пиридина на скорость и избирательность гидрогенизации циклопентадиена и толана и нашли, что пиридин, отравляя катализатор, способствует уменьшению скорости и увеличению избирательности гидрирования диеновых и ацетиленовых соединений до этиленовых. Реакция гидрирования циклопентадиена на платине менее селективна; на палладии и никеле она идет в две стадии и может быть остановлена после образования циклопентена. Гидрирование циклогексадиена на никеле протекает быстро и селективно, но осложняется реакциями необратимого катализа; образовавшийся бензол на никеле не гидрируется. На платине и палладии те же процессы сопровождаются гидрогенизацией бензола; но если на платине преобладает гидрирование циклогексадиена ( 70 %), то на палладии более чем на 70 % протекает необратимый катализ. [32]

Кипящий раствор 0 60 г C6H5Nb ( C0) 4 и 0 40 г толана в 30 мл пентана облучен в течение 3 час. Молекулярный вес определен криоскопически в бензоле. [33]

Основные характеристики некоторых неорганических сцинтилляторов. [34]

При регистрации элементарных частиц и - лучей используют монокристаллы антрацена, стильбена, терфенила, толана, нафталина и некоторых других органических веществ. [35]

Кипящий раствор 0 40 г С5Н5Та ( С0) 4 [9] и 0 25 г толана в 10 мл бензола облучен в течение 2 час. Образовавшийся вишневого цвета раствор после охлаждения до комнатной температуры отфильтрован, упарен в вакууме до 4 мл и перенесен в ампулу, которая затем была запаяна и нагрета при 80 С в течение 4 час. [36]

Раствор 0 50гСБНБУ ( СО) 3Р ( СвН5) 3 и 0 20 г толана в 15 мл бензола облучен при 20 С. [37]

Форма и структура частиц, отобранных из устья пламени, при горений антрацена, стильбена, толана, флуорена и пирена в смеси с уротропином характерны для углеводородных пламен. С увеличением степени разбавления ароматических соединений уротропином размеры образующихся частиц уменьшаются. [38]

В этих условиях выходы I и III определяются главным образом молярным соотношением C5H6Nb ( CO) 4 и толана 1: 1 - выход I равен 70 %, II - 10 %, при соотношении 1: 2 - 0 и 84 % соответственно. Очевидно, III образуется в результате фотохимического замещения СО в I на толан, однако было неясно, происходит это замещение в мономерной или димерной форме. Поэтому нами изучено изменение состава реакционной смеси при облучении C5H5Nb ( CO) 4 с толаном ( 1: 2, в бензоле при 20 С) после выделения 1, и 3 молей СО. [39]

Раствор 0 36 г C6H5Nb ( CO) 2 [ Р ( СвНБ) 3 ] 2 и 0 08 г толана в 20 мл бензола облучен при 20 С в течение 3 час. Реакционная смесь обработана, как в предыдущем опыте. [40]

С: Q С ( ОН) ( СН3) 3 при каталитическом гидрировании в присутствии платиновой черни образует ( подобно толану) оба геометрических изомера тетраметил-бутенгликоля. Точно так же реагирует и диметилдиэтил-бутиндиол, который при дальнейшем восстановлении в конце концов переходит в димет. [41]

В случае диметилацетилена [399], гексафторбутина-2 [190, 400-402], 1 1 1-трифторбутина - 2 [196], бмс - ( пентафторфенил) ацетилена и фенилпентафтор-фенилацетилена [403] образуются только CXXVIII; напротив, из С5Н5Со ( СО) 2 и некоторых циклических диацетиленов [ 227а, 404 ], а также из Ме5С5Со ( СО) 2 и толана [405] получены соответствующие ХЖХУП. [42]

Электрохимическая активность жидкокристаллических соединений определяется главным образом природой мостиковых групп, таких как - N CH - ( азомети-ны, или основания Шиффа), - N N - ( азосоединения), - N N ( O) - ( азоксисоединения), - СН СН - ( стиль-бены), - С С - ( толаны) и другие, активированных соседними ароматическими фрагментами. Концевые группы - алкильные, алкоксильные, алкилкарбоксиль-ные и другие - также несколько влияют на сродство к электрону и потенциал ионизации молекулы жидкокристаллического вещества, а, значит, и на потенциалы восстановления и окисления. [43]

Реакция гладко протекает при медленном нагревании до кипения, иногда в растворе р-декалола. Полученные производные толана представляют собой кристаллические вещества и выделяются с хорошим выходом. [44]

При действии аммиаката цианистого никеля он тримеризуется в гек-сафенилбензол. Над отравленным катализатором гидрогенизации толан восстанавливается в цнс-стильбен, над свежим - в дибензил. [45]

Страницы: 1 2 3 4