Латеральное торможение

Cтраница 1

Латеральное торможение может рассматриваться как один из механизмов, уменьшающих избыточность информации на начальных этапах ее обработки. Известно, что по мере передачи в высшие отделы центральной нервной системы общее количество содержащейся в них информации постепенно падает. Ослабление латентного торможения уменьшает потерю информации. [1]

Структура неокогнитрона. [2]

Если используется латеральное торможение, то возбуждается только один нейрон выходного слоя с максимальным значением выхода. Однако это часто является не лучшим вариантом. [3]

Этот метод латерального торможения решает и другую сложную проблему. [4]

Нейрон когнитрона с ускоренным торможением. [5]

Для реализации ускоренного латерального торможения может быть предложено решение ( рис. 2.14), позволяющее выполнить все вычисления за одну итерацию. [6]

Принято, что латеральное торможение существует, но игнорируется здесь для сохранения простоты выражении. Оно обеспечивает тот факт, что только нейрон с максимальным значением NET будет иметь выход, равный единице; все остальные нейроны будут иметь нулевой выход. Можно рассмотреть системы, в которых в распознающем слое возбуждаются несколько нейронов в каждый момент времени, однако это выходит за рамки данной работы. [7]

Ускоренное торможение. [8]

Здесь дополнительный узел латерального торможения обрабатывает выход каждого возбуждающего узла для моделирования требуемого латерального торможения. [9]

Эта гипотетическая схема показывает, как сигналы от группы клеток, расположенных вдоль прямой линии и имеющих круглые рецептивные поля, могли бы совместно воздействовать на нейрон более высокого уровня ( вроде простой кортикальной клетки, показанной на 18 - 56 таким образом, чтобы этот нейрон избирательно реагировал иа стимулы в виде полосы с определенной ориентацией. Полагают, что в действительности характер связей более сложен, чем это показано на схеме, и важную рояь в специфических ответах кортикальных клеток играют тормозные синапсы. [10]

Конвергенция, дивергенция и латеральное торможение встречаются в нервной системе повсюду и играют важную роль в локальной обработке информации многими группами нейронов, лежащих рядом друг с другом н имеющих дело со связанными между собой сенсорными данными. В качестве следующего простого ( хотя и гипотетического) примера на рис 18 - 58 показано, каким образом корковая клетка могла бы избирательно реагировать на полоску, ориентированную определенным образом, в результате конвергенции сигналов от ряда ганглиозных клеток сетчатки. При помощи подобных механизмов типичный нейрон высшего уровня зрительной системы, возбуждаемый комбинацией сигналов от группы нейронов низшего уровня, может выявлять и более абстрактные, более сложные черты данного комплекса зрительных стимулов. Таким образом, информация, заключенная в электрическом сигнале отдельного нейрона, постепенно обогащается по мере передачи ее вверх по зрительным путям. [11]

Схема рецепторного слоя и слоя взаимодействия ( горизонтальные клетки в сетчатке. Вертикальные стрелки указывают направление передачи сигнала, горизонтальные - тормозные взаимодействия. [12]

Нуждается в объяснении прежде всего возникновевие латерального торможения, его явная зависимость от расстояния до центра возбуждения, очевидность взаимодействия между возбуждением и торможением. [13]

Процедура обучения и подход при реализации латерального торможения когнитрона и неокогнитрона аналогичны. При этом выходы простых и сложных нейронов являются непрерывными, неотрицательными и изменяются по линейному закону. [14]

Максимальное значение соответствия усиливается с помощью взаимного латерального торможения выходных нейронов. Сеть ART-1 отличается от сети Хэмминга обратными связями от выходных нейронов к входным. [15]

Страницы: 1 2 3 4