Латеральное торможение

Cтраница 2

Одновременное кратковременное развитие возбуждения и торможения у двух соседних рецепторных единиц в латеральном глазе Limu-lus a. Одна рецепторяая единица ( черные кружки постоянно освещалась в течение всего периода, показанного на графике. Освещение другой еди-лицы ( белые кружки также оставалось на одном постоянном уровне, кроме 01 резка времени от 0 до 2 сек, когда ее освещение резко возрастало и оставалось на новом постоянном уровне. Заме-тный кратковременный рост возбуждения у одной рецепторной единицы сопровождается большими кратковременными тормозными эффектами у соседней, постоянно освещенной единицы. Резкое падение частоты вызывается тормозным эффектом, возникающим в результате большого кратковременного возбуждения. Во время постоянного освещения тормозный эффект еще присутствует, но тяенее заметен. Наконец, затухание частоты ответа у элемента, у которого уровень возбуждения был снижен, сопровождается заметным высвобождением от торможения ( Ratliff, 1965. [16]

Какие же свойства этих нейронных сетей объясняют латеральное торможение. [17]

Математическое описание процесса обучения и метод реализации латерального торможения аналогичны описанным для когнитрона, поэтому здесь они не повторяются. Необходимо отметить, что выходы простых и комплексных узлов являются аналоговыми, непрерывными и линейными и что алгоритм обучения предполагает их неотрицательность. [18]

Время, необходимое для стабилизации сети с латеральным торможением, может быть длительным при моделировании на последовательных цифровых компьютерах. Чтобы выбрать победителя в процессе латерального торможения, все нейроны в слое должны быть вовлечены в одновременные вычисления и передачу. Это может потребовать проведения большого объема вычислений перед достижением сходимости. Латеральные тормозящие сети, аналогичные используемым в неокогнитронах, могут существенно сократить это время ( гл. [19]

Благодаря тому что все вычисления, связанные с таким типом латерального торможения, являются нерекурсивными, они могут быть проведены за один проход для слоя, тем самым определяя эффект в виде большой экономии в вычислениях. [20]

На рис. 10.4 показано, что каждый нейрон слоя 2 получает латеральное торможение от нейронов, расположенных в его области конкуренции. [21]

Следовательно, в процессе адаптации, вероятнее всего за счет ослабления латерального торможения, что проявляется в уменьшении интерференции, увеличивается объем воспринимаемой и обрабатываемой мозгом информации. [22]

На уровне фоторецепторов до разделения на канал включения и канал выключения функционирует латеральное торможение, аналогичное латеральному торможению в глазу мечехвоста. Командный нейрон с веерообразным дендритом реагирует только на небольшие объекты. [23]

Здесь дополнительный узел латерального торможения обрабатывает выход каждого возбуждающего узла для моделирования требуемого латерального торможения. [24]

Наблюдаемое в последующие фазы процесса адаптации уменьшение проактивного и ретроактивного торможения связано, вероятно, с ослаблением латерального торможения, следствием чего является увеличение числа каналов, проводящих информацию. Это создает условия для увеличения объема воспринимаемой информации и позволяет обнаружить изменения в характеристиках большого числа внешних сигналов. [26]

Две схемы организации рецептивного поля. [27]

Задачей данной работы являются исследование возможных механизмов возникновения периферического ответа в двух схемах организации рецептивного поля, основанных на двух вариантах латерального торможения, и экспериментальный выбор одной из них. [28]

Во многих конкурирующих нейронных системах наблюдаются некоторые виды конкуренции между нейронами. В нейронах, обрабатывающих сигналы от сетчатки, латеральное торможение приводит к увеличению выхода наиболее высокоактивных нейронов за счет соседних. Такие системы увеличивают контрастность, поднимая уровень активности нейронов, подсоединенных к яркой области сетчатки, в то же время еще более ослабляя выходы нейронов, подсоединенных к темным областям. [30]

Страницы: 1 2 3 4