Cтраница 1
Водород бензольного ядра, находящийся в пара-положении к чиметиламиногруппе, очень легко замещается другими атомами и группами атомов. [1]
Водород бензольного ядра и водород боковой цепи ароматических соединений могут быть замещены на галогены, что осуществляется различными путями. При этом следует отметить, что галоген бензольного ядра удерживается прочнее галогена боковой цепи. Следовательно, галоген, например, хлорбензола ( С НЬС1) отщепляется труднее, чем галоген хлористого бензила ( СвН5СН2С1), что легко можно иллюстрировать реакцией с азотнокислым серебром. [2]
Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко замешаются также и на остаток серной кислоты. [3]
Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко замещаются также и на остаток серной кислоты. [4]
Атомы же водорода бензольного ядра становятся более подвижными. Бензольное ядро охотно вступает в реакции замещения и окисления. [5]
При этой реакции водород бензольного ядра под действием концентрированной азотной кислоты замещается на нктро-группу. [6]
В этих красителях водороды бензольных ядер могут быть замещены различными атомами и группами атомов - С1, Вг, МН2) СН3, ОС Нз, ОС2Н5, SCH3, SC2H5 и др. Исходными продуктами для получения красителей служат различные амино-соединения бензольного ряда. Из этих соединений получают путем последовательного проведения ряда реакций производные 3-окситионафтена, которые затем окисляют в красители. [7]
В этих красителях водороды бензольных ядер могут быть замещены различными атомами и группами атомов - С1, Вг, МНо, СН3, ООН3, ОС2Н5, SCH3, SC2H5 и др. Исходными продуктами для получения красителей служат различные амино-соединения бензольного ряда. Из этих соединений получают путем последовательного проведения ряда реакций производные 3-окситионафтена, которые затем окисляют в красители. [8]
При этой реакции водород бензольного ядра под действием концентрированной азотной кислоты замещается на нитро-группу. [9]
Замещение арильными радикалами водорода бензольного ядра изменяет токсичность замещенных фенолов в зависимости от положения, количества и строения заместителей. [10]
Под влиянием гидроксила атомы водорода бензольного ядра, находящиеся в орто - и пара-положениях по отношению к гидроксилу, приобретают способность легко замещаться другими атомами и группами. Так, например, фенол нитруется гораздо легче, чем бензол. [11]
Благодаря наличию аминогруппы в молекуле водороды бензольного ядра становятся более подвижными и легко замещаются на различные атомы и остатки, в частности, на галогены. [12]
Нптрогруппа ароматических ннтросоедппеппн способна активировать атомы водорода бензольного ядра, находящиеся по отношению к пей в орто - п пара-положении, а также заместители, находящиеся в этих положениях. [13]
Подобно фенолам, в аминах замещение водорода бензольного ядра галоидом происходит более легко, чем в ароматических углеводородах. Напомним, что группа - NH2 является сильным ориентантом I рода ( см. стр. [14]
Нитрогруппа ароматических нитросоединенпй способна активировать атомы водорода бензольного ядра, находящиеся по отношению к ней Б орто - и пара-положении, а также заместители, находящиеся в этих положениях. [15]