Водород - бензольное ядро
Cтраница 2
АМИНОФЕНОЛЫ, производные фенолов, в к-рых водород бензольного ядра замещен аминогруппой NH. [16]
Если в соединении такого типа заместить атомы водорода бензольного ядра так, как указано в приведенной справа формуле, то внутреннее вращение бензольного ядра вокруг оси О-О оказывается заторможенным. [17]
Наличие замещающих групп, увеличивающих подвижность атомов водорода бензольного ядра, значительно облегчает окисление. Тринитробензол окисляется железосинеродистым калием при нагревании в присутствии соды в пикриновую кислоту, выпадающую при подкислении. [18]
Наиболее характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений. [19]
При замене в акридоне двух соседних атомов водорода бензольного ядра на остаток фталевой кислоты образуется фталоил-акридон, часто называемый также антрахинонакридоном. [20]
Если в соединении такого типа заместить атомы водорода бензольного ядра так, как указано в приведенной справа формуле, то внутреннее вращение бензольного ядра вокруг оси О-О оказывается заторможенным. [21]
В основе метода лежит реакция замещения свободным бромом атома водорода бензольного ядра в ряде ароматических соединений. [22]
Подбирая соответствующие катализаторы, можно последовательно заменить все атомы водорода бензольного ядра хлором. [23]
Реакционноспособными в новолачных смолах являются феноль-ные гидроксилы и атомы водорода бензольного ядра, находящиеся в орто - и пара-положениях. Смолы отверждаются в результате замещения атомов водорода бензольных ядер метиленовыми группами, образующимися при распаде отвердителей - гексаметилен-тетрамина, реже - параформа. [24]
 |
Пример реакции конденсации лизшмолекулярных ароматических соединений.| Конденсация неплавкой высокомолекулярной части каменного угля с низкомолекулярной. [25] |
Процесс спекания, говорит Раковский, это процесс замены водорода бензольного ядра ароматическим радикалом. [26]
Аминогруппа как сильный заместитель I рода значительно повышает подвижность водородов бензольного ядра. [27]
При количественном определении фенолов и ароматических аминов свободный бром замещает водород бензольного ядра. [28]
Цепь упрочняется водородными связями между карбонильными группами эфира и атомами водорода бензольного ядра. [29]
Авторы отмечают возможность протекания побочных реакций разветвления за счет реакции водорода бензольного ядра дифенилолпропана и хлорангидридной группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4