Cтраница 1
Точность анализа лимитируется точностью измерения объема выделенных газов и качеством примененного адсорбента. [1]
Точность анализа, как видно из табл. 101, также находится в соответствии с табл. 96 и в основном ограничена, по-видимому, разбросом поправки холостого опыта. [2]
![]() |
Результаты анализа углеродистой стали. [3] |
Точность анализов ( 6 - 7 %) в этом случае также, по-видимому, лимитируется разбросом поправки холостого опыта. [4]
Точность анализа непосредственно влияет на точность экспериментальных данных о равновесии. Обычно для получения данных, используемых для технологических расчетов, считают приемлемым анализ смесей с погрешностью, не превышающей 5 % относительных. Для получения точных данных требуется методика анализа, обеспечивающая погрешность до 1 % относительного. [5]
Точность анализа определяется главным образом точностью измерения массы компонента, особенно при его незначительном содержании в навеске. Это утверждение еще более справедливо в тех случаях, когда измеряют приращение массы, отнесенное к единице площади поверхности образца, что характерно при излучении сорбционных процессов. [6]
Точность анализа значительно повышается, если вещество, используемое в качестве внутреннего стандарта, не содержится в анализируемой пробе и хроматографический пик этого вещества разделяется с пиками других компонентов. Время анализа в этом случае значительно сокращается. [7]
![]() |
Зависимость функ - ттт v / to rr. [8] |
Точность анализа может быть значительно повышена, если использовать методы дифференциальной спектрофотометрии ( фотоколориметрии), при которых оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не относительно чистого растворителя ( или раствора реактивов), а относительно раствора сравнения, содержащего известное количество определяемого вещества. [9]
Точность анализа колеблется в пределах 0 1 - 1 9 & бс. [10]
Точность анализа составляет 10 - 15 % от определяемой концентрации. На рис. 61 приведен градуировочный график для определения бора в уране. [11]
Точность анализа гарантируется точностью определения в широком диапазоне величин скорости релаксации. [12]
Точность анализа была определена сравнением воспроизводимости результатов для бензола. [13]
Точность анализов, выполняемых на газовых хроматографах, определяется метрологическими характеристиками хроматографов; точностью аттестации смесей, используемых для градуировки; методическими решениями аналитической задачи и точностью обработки хроматографической информации. [14]
Точность анализа характеризовалась в основном точностью определения коэффициента поглощения, которая вследствие ука-зан-ных выше причин невелика. Это обстоятельство может привести к значительной систематической ошибке ( до 15 % отн. Поскольку обычное содержание мелема не превышает десятых долей процента, указанные выше ошибки можно считать допустимыми. [15]