Точность - анализ
Cтраница 3
 |
Графическое определение точки эквивалентности.| Дифференциальная кривая титрования соли Fe2 раствором соли Сг2О - с платиновым и палла-а иевым металлическими электродами. [31] |
Точность анализа определяется точностью установления титра и измерения объема титранта в точке эквивалентности. Правильность на-хождения точки эквивалент-ности, в свою очередь, определяется константой равновесия протекающей при титровании химической реакции и быстротой достижения равновесия химической и электродной реакций. [32]
Точность анализа существенно повышается, если подготовку проб и удаление пыли из продуктов истирания проводить методом мокро-сухого рассева, описание которого приведено выше. При испытаниях порошкообразных катализаторов в соответствии с требованиями технических условий применение этого метода обязательно. В тех редких случаях, когда частицы порошка набухают в воде, метод не применим. [33]
Точность анализа в указанном диапазоне содержаний не уступает точности полярографических определений, проводимых по классическим методикам вручную. [34]
Точность анализов обусловливается правильной организацией работ в лаборатории. Поэтому в лаборатории, во-первых, так должна быть поставлена документация, чтобы полностью исключалась возможность ошибок в нумерации образцов и их потери. Поступающим образцам должны присваиваться лабораторные номера, под которыми их заносят в книгу поступлений. В этой книге следует отражать движение образцов на отдельные виды анализов. Все данные, получаемые лаборантами и препараторами в процессе анализов, следует заносить в специальную рабочую тетрадь; не допускаются записи на бумажках, подчистки и стирание ранее записанного. [35]
Точность анализа зависит от правильности и тщательности отбора и сохранения газа. Так, например, при недостаточной продутой газоотборной трубке состав отобранной пробы изменяется за счет оставшегося в трубке газа. Искажения могут возникнуть в результате подсоса воздуха в местах недостаточной плотности. [36]
Точность анализа непосредственно влияет на точность экспериментальных данных о равновесии. Обычно для получения данных, используемых для технологических расчетов, считают приемлемым анализ смесей с погрешностью, не превышающей 5 % относительных. Для получения точных данных требуется методика анализа, обеспечивающая погрешность до 1 % относительного. [37]
Точность анализа зависит не только от точности приема фото-метрирования, но и от того, насколько измеряемая интенсивность линий воспроизводится в различных опытах или же в одном опыте при данной концентрации элемента. Интенсивность линии определяемого элемента при данной концентрации зависит от условий испарения пробы и условий возбуждения в источнике света, которые не удается поддерживать в достаточной степени постоянными. Это и является одним из основных источников ошибок спектрального анализа. Для уменьшения ошибки применяют стандарты интенсивности, гомологичные линиям определяемого элемента. Линии называют гомологичными в том случае, если отношение их интенсивностей ке изменяется п зависимости от температуры источника света, условий испарения прсбы. [38]
Точность анализа в этом случае определяется постоянством величины т во время обмена. [39]
Точность анализа существенно повышается, если подготовку проб и удаление пыли из продуктов истирания проводить методом мокро-сухого рассева, описание которого приведено выше. При испытаниях порошкообразных катализаторов в соответствии с требованиями технических условий применение этого метода обязательно. В тех редких случаях, когда частицы порошка набухают в воде, метод не применим. [40]
 |
Внешний вид приставки ПАСХ-1. [41] |
Точность анализа при этом не увеличивается. Наличие специального парогенератора в составе аналитической установки значительно усложняет ее и затрудняет ведение перегонки. Мы полагаем, что целесообразнее изготавливать колбы из достаточно стойкого стекла пирекс и вести перегонку без введения водяного пара. [42]
Точность анализа при работе с управляемой искрой значительно выше, чем с простой. Однако при прочих равных условиях интенсивность излучения управляемой искры несколько меньше по сравнению с простой. Это объясняется тем, что в схеме управляемой искры энергия, накопленная на конденсаторе, распределяется на два промежутка. Для получения более мощной искры ( ценой снижения ее стабильности), например при визуальном анализе, работают без вспомогательного промежутка. [43]
Точность анализа зависит от характера углеводородов смеси и от качества исследуемой пробы. Абсолютная интенсивность линий, подлежащих измерению, также играет значительную роль. Чтобы достигнуть лучших результатов, количественному ШЩ - г № Р т тщательно приготовленные узкие фраки ир 5тоуаща нъгс зучаемыл нееко. [44]
Точность анализа зависит от достаточно высокого качества двуокиси углерода, обеспечивающего низкий уровень фона, волюмометрической шкалы нитрометра и количества измеряемого компонента. К числу недостатков этого детектора, резко ограничивающих его применение, принадлежат: необходимость ручной записи, невозможность определения водочувствительных или водорастворимых соединений, возможность работы только при низких скоростях потока и низких температурах. [45]
Страницы: 1 2 3 4