Cтраница 4
Точность анализа может быть значительно повышена, если использовать методы дифференциальной спектрофотометрии фотоколориметрии), при которых оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не относительно чистого растворителя ( или раствора реактивов), а относительно раствора сравнения, содержащего известное количество определяемого вещества. [46]
Точность анализа может быть значительно повышена, если использовать методы дифференциальной спектрофотометрии ( фотоколориметрии), при которых оптическая плотность исследуемого раствора измеряется не относительно чистого растворителя ( или раствора реактивов), а относительно раствора сравнения, содержащего известное количество определяемого вещества. [47]
Точность анализа определяется, в частности, и точностью измерения ширины пика. [48]
Точность анализа методом газовой хроматографии часто ограничена ошибками интегрирования. Обычно площадь пика измеряют, вырезая пики из диаграммы и взвешивая, либо проводят измерения при помощи планиметра. Применяют также автоматическое интегрирование, пользуясь моторами-интеграторами и электронными интеграторами. В данной статье описывается интегратор, основанный на совершенно новом принципе. [49]
![]() |
Градуировочный график к методу интерполяции.| Относительная погрешность для фотометрической системы, дающей отсчет в единицах абсорбции. [50] |
Точность анализа повышается благодаря работе в оптимальном диапазоне значений оптических плотностей от 0 1 до 0 5, обеспечивающем, как было показано [131], максимальную точность. Типичное соотношение между погрешностью и оптической плотностью показано на рис. III. Если известна ошибка отсчета значения абсорбции, фактическая погрешность для любого значения абсорбции может быть найдена умножением этой ошибки на величину, снятую с графика. [51]
Точность анализа повышается также путем тщательного уравнивания эталонов с образцами. [52]
![]() |
Схема горизонтальной теплодинамическои установки.| Выходная кривая непрерывного анализа углеводородов на теплодинамическои установке. [53] |
Точность анализа лимитируется точностью отсчетов в бюретке, полнотой поглощения двуокиси углерода и количеством непоглощающихся примесей в применяемой двуокиси углерода. [54]
Точность анализа, так же как и другие его характеристики, определяется прежде всего требованием практики. Сама характеристика аналитической методики, как точная или неточная, является условной. Она характеризует данную методику по сравнению с другими или показывает, на сколько полно она удовлетворяет практическим требованиям. В одних случаях методика, дающая относительную ошибку т 20 %, вполне удовлетворяет требованиям практики и является поэтому достаточно точной. В других случаях методика, дающая гораздо меньшую ошибку, т 3 %, может не удовлетворять практическим требованиям и ее следует считать неточной. В первом случае затраты труда и времени на разработку более точной методики окажутся нерациональными, тогда как во втором случае они совершенно необходимы. [55]
Точность анализа характеризуется рассеянием результатов анализа относительно их среднего значения. [56]
Точность анализа методом газовой хроматографии часто ограничена ошибками интегрирования. Обычно площадь пика измеряют, вырезая пики из диаграммы и взвешивая, либо проводят измерения при помощи планиметра. Применяют также автоматическое интегрирование, пользуясь моторами-интеграторами и электронными интеграторами. В данной статье описывается интегратор, основанный на совершенно новом принципе. [57]