Cтраница 2
Рассмотрены основные факторы, влияющие на точность количественного анализа смесей. Подробно рассмотрено устройство для калибровки детекторов с использованием сосуда-разбавителя. Рассмотрены особенности обработки данных с использованием различных типов интеграторов. [16]
Измерение хроматографических пиков может привести к существенным погрешностям и повлиять на точность количественного анализа. Поэтому ко всем методам измерения пиков предъявляются следующие требования: они должны обеспечивать хорошую воспроизводимость измерений даже Б случае частичного наложения пиков; каждое измерение должно выполняться не менее 3 - 5 раз с тем, чтобы иметь возможность пользоваться средними величинами, измеряемые величины должны линейно зависеть от концентрации или потока вещества во всем диапазоне измерений. [17]
Измерение хроматографических пиков может привести к существенным погрешностям и оказать влияние на точность количественного анализа. Поэтому ко всем методам измерения пиков предъявляются следующие требования: они должны обеспечивать хорошую воспроизводимость измерений даже в случае частичного наложения пиков; каждое измерение должно выполняться не менее 3 - 5 раз с тем, чтобы иметь возможность пользоваться средними величинами; измеряемые величины должны линейно зависеть от концентрации или потока вещества во всем диапазоне измерений. [18]
Весьма важной характеристикой детектора является линейность показаний, от которой в значительной мере зависит точность количественного анализа. [19]
Дозирующая система, используемая с какой-либо колонкой, детектором и интегратором, непосредственно влияет на точность количественного анализа методом газовой хроматографии. Для каждого вида дозирующих систем, описанных в литературе ( а они многочисленны), имеются положительные и отрицательные отзывы. [20]
Часто происходят отклонения от уравнения (6.5), но необходимо, чтобы они не влияли на точность количественного анализа, если их происхождение известно. [21]
Дозирующая система, используемая с какой-либо колонкой, детектором и интегратором, непосредственно влияет на точность количественного анализа методом газовой хроматографии. Для каждого вида дозирующих систем, описанных в литературе ( а они многочисленны), имеются положительные и отрицательные отзывы. [22]
Часто происходят отклонения от уравнения (6.5), но необходимо, чтобы они не влияли на точность количественного анализа, если их происхождение известно. [23]
Следует также проводить экспериментальную проверку линейного диапазона детекторов, поскольку от его величины существенно зависит точность количественного анализа. Различие между опубликованными данными и полученными на конкретном приборе может быть весьма существенным. Точные количественные результаты ( в пределах воспроизводимости) могут быть получены только при калибровке каждого хроматографа с помощью искусственных смесей, перекрывающих по составу требуемый диапазон концентраций, и при частой проверке калибровочной кривой. [24]
В литературе имеется очень мало сообщений о влиянии матричных взаимодействий между компонентами самого анализируемого вещества на точность количественного анализа методом газовой хроматографии. [25]
Главная задача, стоящая сегодня перед разработчиками аналитических приборов, предназначенных для изучения поверхности, - это повышение точности количественного анализа. В большинстве приведенных примеров решался вопрос: С чем мы имеет дело. [26]
Главная задача, стоящая сегодня перед разработчиками аналитических приборов, предназначенных для изучения поверхности, - это повышение точности количественного анализа. В большинстве приведенных примеров решался вопрос: С чем мы имеет дело. Необходимо также научиться отвечать на вопрос: Сколько. [27]
Таким образом, устранение всех перечисленных недостатков той части методики, которая относится к физическим методам, могло бы способствовать повышению точности количественного анализа фракций. [28]
![]() |
Хроматограмма, иллюстрирующая методы расчета критериев разделения.| Связь между критериями АГэфф и х. [29] |
Поскольку при взаимном перекрывании: он контур пиков искажается, это влияет как на наблюдаемое время удерживания компонентов, так и на точность количественного анализа. В монографии [2] дана номограмма, позволяющая установить связь между погрешностью количественных результатов, вносимых неполнотой разделения, и такими параметрами, как длина колонки, ее эффективность и селективность. [30]