Cтраница 1
Третичный водород отщепляется гораздо легче, чем вторичный, а вторичный - гораздо легче, чем первичный. Это положение было доказано Уолшем [66], а Бурд [10] сравнил порядок склонности к отщеплению водорода в реакциях окисления с легкостью отщепления различных водородных атомов в аналогичных реакциях с участием свободных радикалов, таких, как гало-генирование и нитрование. [1]
При этом третичный водород, по-видимому, легче ионизируется и уходит гораздо легче, чем другие атомы водорода. Столь же сильная склонность третичного водорода к транс-элиминированию обнаружена при этанолизе 2-фенилциклогекеил-п - толуолсульфоната и 2-фенилциклогексилдиметилсульфониевого иона. [2]
Во втором случае третичный водород, находящийся в цис-положе. [3]
Более легкая отщепляемость вторичного или третичного водорода по сравнению с первичным при реакции без растворителя ( фактор 4 2 и 3 0 соответственно) приблизительно согласуется с другими значениями, найденными для соединений в жидкой фазе. [4]
Если имеется разветвление скелета с третичным водородом, по нему окисление идет еще быстрее. [5]
В описанных реакциях замещения предельных углеводородов третичный водород является наиболее реакционноспособным, а первичный - наименее реакционносп особным. [6]
Если действие азотной кислоты направляется на третичный водород, то образуется третичное нитросоединение. [7]
В описанных реакциях замещения предельных углеводородов третичный водород является наиболее реакционноспособным, а первичный - наименее реакционноспособным. [8]
Метилциклопентан, благодаря нахождению в нем третичного водорода, нитруется азотной кислогой уд. Отсюда ясно, что если нитрование фракции 70 - 72 вести при умеренной температуре, то вступать в реакцию будет преимущественно Метилциклопентан. [9]
Метилциклопентан, благодаря нахождению в нем третичного водорода, нитруется азотной кислотой уд. Отсюда ясно, что если нитрование фракции 70 - 72 вести при умеренной температуре, то вступать в реакцию будет преимущественно метилциклопентан. [10]
Бели же действие азотной кислоты направлено на третичный водород, то сразу образуется третичное нитросоединение. [11]
Циклические предельные углеводороды, содержащие в молекуле третичные водороды, относительно легко нитруются разбавленной азотной кислотой ( так, например, нона-нафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [12]
El-реакции, за исключением случая, когда третичный водород находится в транс-положении к уходящей группе. При этом третичный водород, по-видимому, легче ионизируется и уходит гораздо легче, чем другие атомы водорода. Столь же сильная склонность третичного водорода к транс-элиминированию обнаружена при этанолизе 2-фенилциклогексил-ге - толуолсульфоната и 2-фенилциклогексилдиметилсульфониевого иона. [13]
Если же действие азотной кислоты направлено на третичный водород, то сразу образуется третичное нитросоединение. [14]
Жидкая фаза дает такие относительные скорости замещения первичного, вторичного и третичного водорода, которые в паровой фазе получаются при значительно более высокой температуре. [15]