Cтраница 2
Чисто термическое дегидрирование изобутана благодаря наличию в нем третичного водорода приводит к более хорошим результатам. Хотя и в этом случае в значительных размерах происходит крекирование, однако выходы изобутилена, рассчитанные на превращенный изобутан, могут быть доведены до 50 % от теории. При этом следует довольствоваться малыми степенями превращения при прохождении углеводорода через печь. [16]
Чисто термическое дегидрирование изобутана благодаря наличию в нем третичного водорода приводит к более хорошим результатам. Хотя и в этом случае в значительных размерах происходит крекирование, однако выходы изобутнлепа, рассчитанные на превращенный изооутан, могут быть доведены до 50 % от теории. При этом следует довольствоваться малыми степенями прекращения при прохождении углеводорода через печь. [17]
![]() |
Производство полимеров на душу населения в 1993 г.| Рост мирового производства полимеров ( % между 1993 и 2000 г. [18] |
Наконец, еще один способ задания стереорегулярности определяется положением третичного водорода. Как показано на рис. 3.3, имеется две возможности его расположения. [19]
В тех случаях, когда действие азотной кислоты направляется на третичный водород, первым продуктом реакции являются третичные нит-росоедпнения. [20]
Иначе протекает реакция, если действие азотной кислоты направляется па третичный водород. В этом случае промежуточная стадия изонитросоеди-нения невозможна и, минуя ее, здесь сразу образуется третичное нитро-соединение. Спрашивается, может ли третичное нитро служить источником образования продуктов окисления исходного углеводорода. Совокупность данных о составе нейтральных и кислых продуктов взаимодействия изооктана с азотной кислотой позволяет дать положительный ответ на поставленный вопрос. [21]
Второе отличие заключается в способности серной кислоты окислять углеводороды, содержащие третичный водород, в соответствующие карбоний-ионы. Таким образом, отпадает необходимость добавления к исходному углеводороду специальных инициаторов реакционной цепи. При использовании серной кислоты в отличие от галогенидов алюминия не требуется добавки ингибиторов крекинга, так как при обычных условиях изомеризации в присутствии серной кислоты крекинг протекает весьма медленно. [22]
Строение третичного нитроизооктана определяется структурой исходного изооктана, содержащего лишь один третичный водород. [23]
Второе отличие заключается в способности серной кислоты окислять углеводороды, содержащие третичный водород, в соответствующие карбоний-ионы. Таким образом, отпадает необходимость добавления к исходному углеводороду специальных инициаторов реакционной цепи. При использовании серной кислоты в отличие от галогенидов алюминия не требуется добавки ингибиторов крекинга, так как при обычных условиях изомеризации в присутствии серной кислоты крекинг протекает весьма медленно. [24]
Строение третичного нитроизооктана определяется структурой исходного изооктана, содержащего лишь один третичный водород. [25]
Образование этого иродунта показало, что при нарофазном нитровании исчезает инертность третичного водорода, стоящего у атома углерода, общего обоим циклам. [26]
Образование этого шродунта показало, что при парофазном нитровании исчезает инертность третичного водорода, стоящего у атома углерода, общего обоим циклам. [27]
Как видно из рис. 2 - 42, только производное неоментила имеет аксиальный третичный водород в положении, выгодном для участия в отщеплении аксиальной тозильной группы. [28]
Представлялось интересным выяснить три основных вопроса: 1) как будут вести себя третичные водороды данной системы по отношению к азотной кислоте; 2) какой цикл, пяти - или шестичленный, будет в данном случае подвергаться действию азотной кислоты преимущественно; 3) в каком положении по отношению к другому циклу будет становиться нитрогруп-па вторичного нитросоединения, в а - или [ з-положении. [29]
Все вышеизложенное в корне подрывает обычное представление о механизме окисления углеводородов по месту третичного водорода. Согласно этому представлению, образование, например, глутаровой кислоты из метилпентаметилена идет через третичный нитрометилциклопентан; другими словами, при окислении предельных алициклических углеводородов по месту третичного водорода образуется двуосновная кислота с тем же числом атомов углерода в частице, как было в цикле. На примере образования адипиновой кислоты из метилциклогексана мы уже видели, что этот результат получается при совершенно ином направлении реакции, а именно, когда действие окислителя направлено не на третичный водород, а на боковую группу, в данном случае метальную. [30]