Cтраница 1
Измерение оптического вращения при линии D - операция, знакомая большинству химиков-органиков, и не нуждается в пояснении. [1]
Измерение оптического вращения следует проводить при температуре, указанной в статье, обычно при 20 - 25 С. Некоторые вещества имеют большой температурный коэффициент, поэтому необходимо особо проследить за тем, чтобы были соблюдены указанные температурные условия. [2]
![]() |
Группы, вносящие вклад в молекулярное вращение. [3] |
Измерения оптического вращения широко используются при изучении структуры углеводов. [4]
Измерение оптического вращения раствора через различны. [5]
Измерение оптического вращения комплексов описано в гл. Здесь достаточно указать, что измерения скорости изменения оптического вращения могут дать дополнительные сведения о механизмах диссоциативных процессов, которые не только вызывают изомерные превращения, но и предшествуют замещению или сольволизу. В одном случае была измерена поляриметрически скорость переноса электрона между комплексами двух валентных состояний элемента. [6]
Точность измерений оптического вращения зависит от температуры, природы растворителя и следов оптически активных ( или неактивных) примесей. [7]
Методом измерения оптического вращения переход спираль - клубок изучен для многих полипептидов. [8]
При измерении оптического вращения в процессе гидролиза сахарозы а-глюкозидазой наблюдалось смещение вниз мутаротации выделенной глюкозы; следовательно, можно заключить, что в молекуле сахарозы глюкоза связана а-гликозидной связью. Следовательно, инвертаза является специфическим ферментом фураноз-ной формы фруктозы ( В-фруктофуранозидазой), причем сахароза является, таким образом, а - В-глюкопиранозидо - В-В - фруктофуранозидом. [9]
При измерении оптического вращения чрезвычайно важно указывать длину волны, так как оптическое вращение сильно меняется с длиной волны, особенно для веществ с хромофорами, поглощающими в видимой или ультрафиолетовой области спектра и дающими аномальные кривые дисперсии оптического вращения. [10]
При измерении оптического вращения раствора может возникнуть вопрос: на основании чего можно сказать, что это право - или левовращающий образец Теоретическое толкование этого вопроса уже обсуждалось. Если соединение вращает плоскость поляризации вправо, это () - изомер, если вращение происходит влево, то это ( -) - изомер. Но представим на момент реальный эксперимент ( разд. И вообще это не просто различить вращение на п в одном направлении и на п 180 т ( где т - целое число) в противоположном. [11]
При измерении оптического вращения денатурированных белков в определенном диапазоне длин волн получаются плавные кривые дисперсии оптическою вращения, описываемые одночленным уравнением Друде (1.2), причем Яс-210 ммк. Хотя эта длина волны близка к области поглощения пептидной группы, нельзя считать, что оптическое вращение обязательно связано только с одной полосой поглощения. Кривая дисперсии оптического вращения для нативных белков носит плавный характер вплоть до 300 ммк, а значение Кс, рассчитанное с помощью простого уравнения Друде, может иметь значение до 250 ммк. При таких значениях Яс не имеет уже первоначального смысла, поскольку для полосы поглощения пептидной группы в нативных белках не наблюдается смещения в ту же сторону. Кроме того, для нативных белков значения Кс зависят от природы растворителя и от температуры, даже если конформация белка не изменяется. Количественное описание изменений оптического вращения таких разнообразных молекул, как белковые, представляет собой очень трудную задачу. [12]
При измерении оптического вращения синтетических полипептидов, имеющих структуру a - спирали, например поли - Ь - глу-таминовой кислоты, наблюдается как отрицательный эффект Коттона с впадиной при 233 ммк и точкой перегиба при 225 ммк, так и более сильный положительный эффект Коттона с пиком при 198 ммк и точкой перегиба приблизительно при 190 ммк. [13]
Многие годы измерение оптического вращения при одной длине волны ( обычно с использованием D-линии 589 ммк в спектре натрия) было частью рутинной характеристики нового соединения. [14]
Многие годы измерение оптического вращения при одной длине волны ( обычно с использованием Д - линии 589 ммк в спектре натрия) было частью рутинной характеристики нового соединения. [15]