Cтраница 3
Изучение образования ацетиленовых соединений из изомерных этиленовых показало, что транс-отщепление не только может быть осуществлено, но обычно протекает с большей легкостью, чем цис-отщепление. [31]
При реакциях отщепления от этиленовых соединений также мож иметь место транс-отщепление с вальденовским обращением у о ного из атомов. [32]
Изучение образования ацетиленовых соединений из изомернь этиленовых показало, что транс-отщепление не только может бы осуществлено, но обычно протекает с большей легкостью, чем щ, отщепление. [33]
Необходимо считаться с возможностью как Цис -, так и транс-отщеплений. Пространственный тип реакции, предпочтительный в процессе присоединения, по-видимому, является решающим и в процессе отщепления. [34]
![]() |
Изменение величины. mjn от диэдрального угла в ( НССС1 для отщепления НС1 от хлористого этила. [35] |
Как видно из рисунка, эта сумма минимальна при 6180 для транс-отщепления. [36]
В случае соединений, подобных описаному выше изомеру гексахлорциклогексана, когда стереоспецифическое транс-отщепление не может произойти, удается иногда подобрать условия ( обычно с большим трудом), в которых наблюдается цис-отщепление. Реакция ис-отщепления, вероятно, протекает через стадию образования карбаниона ( см. стр. Этим объясняется повышенная жесткость условий, необходимых для реакции ис-отщепления. [37]
В случае соединений, подобных описаному выше изомеру гексахлорциклогексана, когда стереоспецифическое транс-отщепление не может произойти, удается иногда подобрать условия ( обычно с большим трудом), в которых наблюдается цис-отщепление. Реакция цис-отщепления, вероятно, протекает через стадию образования карбаниона ( см, стр. Этим объясняется повышенная жесткость условий, необходимых для реакции с-отщепления. [38]
Это становится ясным, если обратить внимание на то, что при транс-отщеплении электронная пара, освобождающаяся после удаления протона, атакует а-углеродный атом с тыла, выталкивая ХО с фронтальной стороны. [39]
Это становится ясным, если обратить внимание на то, что при транс-отщеплении электронная пара, освобождающаяся после удаления протона, атакует а-угле-родный атом с тыла, выталкивая X с фронтальной стороны. [40]
Это становится ясным, если обратить внимание на то, что при транс-отщеплении электронная пара, освобождающаяся после удаления протона, атакует а-углеродный атом с тыла, выталкивая XQ фронтальной стороны. [41]
Однако изнсстны реакции отщепления по Гофману, которые не могут протекать по механизму, предусматривающему транс-отщепление, и и которых р-водородные атомы актиииронапы только положительно заряженным атомом азота. Для таких случаев можно себе представить, что механизм реакции заключается и образоьании jS - itapfiaunona, однако имеется и другой вариант. [42]
Однако известны реакции отщепления по Гофману, которые не могут протекать по механизму, предусматривающему транс-отщепление, и в которых - водородные атомы активированы только положительно заряженным атомом азота. Для таких случаев можно себе представить, что механизм реакции заключается в образовании р-карбаниона, однако имеется и другой вариант. [43]
Она, по-видимому, протекает в одном случае как цис -, а в другом как транс-отщепление. [44]
Заторможенные конформации более выгодны, чем заслоненные, из-за меньшего пространственного напряжения и этим частично объясняется преимущественное транс-отщепление в нормальных условиях. [45]