Cтраница 1
Транс-транс - 1 4-диметилбутадиен легко реагирует со многими диенофилами, а цис-транс-изомер дает аддукт с малеиновым ангидридом только при нагревании компонентов в бензоле ( 150 в течение 15 час. [1]
Количество транс-транс - транс-изомера циклододекатриена-1 5 9 возрастает до 95 - 97 % в присутствии смешанного катализатора, состоящего из ацетилацетоната никеля и диэтилалюминийхлорида. [2]
ПФК, относятся к транс-транс - и цис-транс-соедннениям. [3]
Интересно отметить, что изомерный транс-транс - транс - 34 практически не вступает в реакцию с формальдегидом ни в среде воды, ни в уксусной кислоте. [4]
Изомер значительно легче, чем транс-транс -, взаимодействует с такой активной метиленовой компонентой, как динитрил малоновой кислоты. При взаимодействии с менее активным малоновым эфиром цис-цис-изомер под влиянием оснований сначала превращается в транс-транс-пзомер, который затем медленно вступает в реакцию. [5]
Наиболее устойчивой будет самая симметричная конформация: транс-транс, s - транс. [6]
![]() |
Ход оврага для потенциальной функции [ / 5 полиме-тиленоксида ( отсчет энергии, в ккал / моль, проведен от самого низкого значения UJ. [7] |
На функции Uъ три минимума, соответствующие транс-транс -, транс-гош - и гош-гош-формам мономерных единиц, имеют примерно равную глубину. Уточнение на функции Uao показывает, что наиболее выгодным является минимум гош-гош-конформации, что согласуется с экспериментом. [8]
СТ), цис-цис ( СС) и транс-транс ( ТТ) ориентированными О-С связями алкильных заместителей относительно экваториальной РО связи. [9]
ГЖХ, а именно, цис-транс, цис-цис, транс-транс, транс-цис. [10]
Так симметричные 1 4-динитродиены могут существовать в виде трех геометрических изомеров транс-транс, цис-лис и тракс-цис. [11]
Снижение скоростей присоединения трех изомерных 1 4-диацетоксибутадиенов к джуглону [604] подтверждает их транс-транс -, цис-транс - и цис - мс-конформации, определенные на основании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. [12]
Независимо от конфигурации дикетонов в основном обрайуютей цис-цис ( И, V) и транс-транс ( III, VI) диоды. [13]
![]() |
Хроматограмма катализата дегид-роциклизации гептадиена-1 3.| Влияние количества катализатора дегидроциклизацшо гептадиена-1 3 ( 450 С. [14] |
По аналогии с последовательностью выхода пиков гептенов [19] можно приписать первому выходящему изомеру строение транс-транс -, второму транс-цис-и третьему г ыс - ыс-гептатриена. [15]