Cтраница 1
Три навески по 0 1 г тантала или его оксида оплавляют с порциями по 3 г KaSgOy при 700 С до получения прозрачных плавов. Все три плава выщелачивают поочередно одной и той же порцией насыщенного раствора Н2С2О4 и кипятят раствор до полного растворения плава и уменьшения объема до 20 - 22 мл. [1]
Три навески соли по 1 г переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 5 мл раствора комплексона III, прибавляют 5 мл воды, по 1 мл рас-творов гидроксиламина, 1 10-фенантро-лина и иодида калия. Создают кислотность раствора, добавляя раст - воры аммиака или соляной кислоты до рН 3 - 4 по универсальной индикаторной бумаге и доводят водой объем раствора до 15 мл. Через 40 мин раствор переносят в делительную воронку, приливают 10 мл хлороформа-и экстрагируют образовавшееся соединение ферроин-иоди-да в течение 1 мин. Приготовление эталонных растворов и раствора сравнения проводят в условиях, указанных на стр. Содержание железа находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистикки. [2]
Три навески кокса по 2 г, взятые на аналитических весах, помещали в пробирки емкостью 70 см3 с притертыми пробками и заливали 50 мл раствора йода выбранных концентраций. Для лучшего контактирования кокса с растворами йода и достижения равновесия содержимое пробирок встряхивали в течение 30 мин. [3]
Три навески соли по 1 г переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 5 мл раствора комплексона III, прибавляют 5 мл воды, по 1 мл растворов гидроксиламина, 1 10-фенантро-лина и иодида калия. Создают кислотность раствора, добавляя растворы аммиака или соляной кислоты до рН 3 - 4 по универсальной индикаторной бумаге и доводят водой объем раствора до 15 мл. Через 40 мин раствор переносят в делительную воронку, приливают 10 мл хлороформа и экстрагируют образовавшееся соединение ферроин-иоди-да в течение 1 мин. Приготовление эталонных растворов и раствора сравнения проводят в условиях, указанных на стр. Содержание железа находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистикки. [4]
Три навески воздушно-сухой почвы ( 100 г) помещают в фарфоровые чашки. [5]
Берут три навески по 5 г ( в пересчете на сухое вещество) смолы КУ-2 в воздушно-сухом, набухшем и суспендированном в воде состояниях. Пробы ионитов переносят в круглодонные колбы емкостью по 50 мл и закрывают пробкой. Иониты выдерживают в течение 48 ч при каждой из указанных ниже температур в следующем порядке: сначала при - 20 С, затем при О С и при 20 С. [6]
Взвешивают три навески на аналитических весах ( по разнос и количественно переносят в три конические колбы для т рования. Титруют стандартным раствором перманганата до появлег розовой окраски. [7]
Взвешивают три навески на аналитических весах ( по разности) и количественно переносят в три конические колбы для титрова ния. На колбах восковым карандашом проставляют номера. Титруют стандартным раствором перманганата до появления розовой окраски. [8]
Берут три навески пробы. В первую и вторую навески добавляют такое количество определяемых компонентов, чтобы площадь пика в пределах одной шкалы увеличилась в 2 - 3 раза по сравнению с площадью пика до добавки. Третью навеску оставляют без добавки. [9]
Берут три навески смолы КУ-2 в Н - форме ( в расчете на 5 г сухой смолы) в воздушно-сухом состоянии, набухшем и суспендированном в воде. Переносят смолу в круглодонную колбу емкостью на 50 мл и закрывают пробкой. Выдерживают в течение 48 ч при каждом из нижеуказанных значений температуры в следующем порядке: при - 20 С и 20 С, замораживание и оттаивание считают за один цикл опыта. [10]
Взвешивают три навески сернокислого натрия по 100 мг ( при определении 1 10 2 % свинца) или по 600 мг ( при определении 2 10 - 3 % свинца) и помешают их в агатовые ступки. В две навески вводят добавки раствора свинца, содержащего соответственно 50 и 100 мкг РЬ, тщательно перемешивают и подсушивают под инфракрасной лампой. После прессования каждую таблетку помещают в прободержатель рентгеновского спектрометра ( режим работы рентгеновской трубки 35 / се, 35 ма) и регистрируют в течение одной минуты число импульсов фона на линии 1 165 А и свинца на аналитической линии 1 175 А. Пользуются средними значениями из трех определений. [11]
Берут три навески анализируемого образца по 5 г и растворяют каждую в 95 мл 90 % - ного н-пропилового спирта. В первый раствор добавляют 5 мл дистиллята, во второй - 5 мл водного раствора, содержащего 500 мкг / мл магния, и в третий - 5 мл водного раствора, содержащего 1000 мкг / мл магния. Приготовленные растворы, содержащие Слмкг / мл, ( Сх 25) мкг / мл и ( Сх 50) мкг / мл магния, соответственно распыляют в пламя и фотометрируют. Искомую концентрацию находят графически. [12]
Берут три навески смолы КУ-2 в Н - форме ( в расчете на 5 г сухой смолы) в воздушно-сухом состоянии, набухшем и суспендированном в воде. Переносят смолу в круглодонную колбу емкостью на 50 мл и закрывают пробкой. Выдерживают в течение 48 ч при каждом из нижеуказанных значений температуры в следующем порядке: при - 20 С и 20 С, замораживание и оттаивание считают за один цикл опыта. [13]
Берут по три навески Ш г от любых трех проб и высшивают при 105 - 110 С до постоянной массы. [14]
Берут по три навески по 5 г от любых трех проб. Навески высушивают при 105 - 110 С до постоянной массы, затем прокаливают в муфельной пе-чи при 450 С до постоянной массы. Взвешивают с точностью до 0 01 г. Равенство масс после высушивания и прокаливания свидетельствует об отсутствии в шлако-во вате битума или минеральных масел. В случае изменения массы навески после прокаливания рассчитывают содержание битума или минеральных масел. [15]