Три - навеска
Cтраница 3
Для определения кремния в бериллии берут три навески металла по 0 5 г в конические колбы емкостью 300 мл, растворяют каждую в 20 мл соляной кислоты ( 1: 1), по окончании растворения раствор упаривают до 15 мл, охлаждают и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до рН - 2, затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, далее ведут анализ в условиях приготовления эталонных растворов и по градуировочному графику, находят содержание кремния. Результаты не менее трех определений обрабатывают методом математической статистики. [31]
Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0 5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты ( пл. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэк-стракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0 5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5 - 6 раз. Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют ( не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до рН 6 - 7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [32]
На аналитических весах методом отсы-пания взвешивают три навески пиролюзита в конические колбы для титрования. [33]
Для определения фосфора в галлии берут три навески металла nolr, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. [34]
Для определения кремния в бериллии берут три навески металла по 0 5 г в конические колбы емкостью 300 мл, растворяют каждую в 20 мл соляной кислоты ( 1: 1), по окончании растворения раствор упаривают до 15 мл, охлаждают и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до рН - 2, затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, далее ведут анализ в условиях приготовления эталонных растворов и по градуировочному графику, находят содержание кремния. Результаты не менее трех определений обрабатывают методом математической статистики. [35]
Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0 5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты ( пл. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэк-стракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0 5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5 - 6 раз. Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют ( не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до рН 6 - 7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [36]
 |
Изотерма ад - [ шя и стпоят калибровочный график зави-сорбции н-бутилового спир - v v f f. [37] |
Получив у преподавателя образец адсорбента, отвешивают три навески по 1 г и определяют равновесную статическую активность сорбента по насыщенным парам бензола описанным выше эксикаторным методом. [38]
После этого прекращают подачу аммиака и берут три навески ( одну из верхней части колонки, другую - из средней, третью - из нижней), в которых определяют содержание азота. [39]
Для определения цинка в металлическом бериллии берут три навески металла по 0 5 г, растворяют каждую в 50 мл соляной кислоты, охлаждают, добавляют аммиак по универсальной индикаторной бумаге до рН 5, прибавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия, 5 мл ацетатного буферного раствора и переносят в делительную воронку. В дальнейшем определение цинка проводят в условиях, см. приготовление эталонных растворов. [40]
Для определения цинка в металлическом бериллии берут три навески металла по 0 5 г, растворяют каждую в 50 мл соляной кислоты, охлаждают, добавляют аммиак по универсальной индикаторной бумаге до рН 5, прибавляют 1 мл раствора тиосульфата натрия, 5 мл ацетатного буферного раствора и переносят в делительную воронку. В дальнейшем определение цинка проводят в условиях, см. приготовление эталонных растворов. Результаты трех параллельных определений обрабатывают методом математической статистики. [41]
Для определения химической стойкости по методике ВОДГЕО нужно взять три навески по 10 г фильтрующего материала, отмытого и высушенного при 60 С, поместить их в три колбы с плотными пробками, налить в каждую колбу по 500 мл дистиллята, в одну колбу добавить 250 мг хлористого натрия ( нейтральная среда), в другую - 100 мг концентрированной соляной кислоты ( кислая среда), в третью - 100 мг едкого натра. [42]
 |
Аппаратура для определения четыреххлористого углерода. [43] |
В лаборатории на анализ берется не менее чем по три навески каждого образца. [44]
На весах точностью до 0 001 г были взяты три навески: 6 082 г; 1 200 г; 0 546 г. Вычислить относительную погрешность взвешивания. [45]
Страницы: 1 2 3 4