Cтраница 2
МьГсоветуем всегда брать три навески для каждого анализа и сжигать их все одновременно, так как в случае аварии не нужно будет снова навешивать и снова сжигать. [16]
Для анализа винной кислоты берут три навески, например: первую - 0 1872 г, вторую - 0 2070 г и третью - 0 2082 г. Взятые навески переносят соответственно в три конические колбы для титрования ( на 250 мл) и растворяют каждую в произвольном количестве воды, добавляют 5 - 8 капель фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия до остающегося в течение 30 - 40 с розового окрашивания. Расчет ведут следующим образом. [17]
Для определения кобальта в щелочи три навески по 10 г растворяют каждую в 25 мл воды, растворы нейтрализуют до рН - 7 по индикаторной бумаге, добавляют небольшой избыток азотной кислоты ( 2 - 3 мл) и растворы выпаривают. Сухой остаток растворяют в 20 мл воды, добавляют 5 мл буферного раствора и далее поступают, как описано при определении кобальта в азотной кислоте. [18]
В этом случае следует взять три навески по 3 г и спекать отдельно каждую навеску с 4 г окиси кальция. В дальнейшем по ходу анализа перед упариванием объединяют аликвотные части растворов. [19]
Для определения кобальта в щелочи три навески по 10 г растворяют каждую в 25 мл воды, растворы нейтрализуют до рН - 7 по индикаторной бумаге, добавляют небольшой избыток азотной кислоты ( 2 - 3 мл) и растворы выпаривают. Сухой остаток растворяют в 20 мл воды, добавляют 5 мл буферного раствора и далее поступают, как описано при определении кобальта в азотной кислоте. [20]
Для определения железа в Та2О5 три навески образца по 0 1 г сплавляют каждую в кварцевом тигле с 2 5 г бисульфата калия, сначала на горелке, а затем в муфельной печи при 760 С. Сплав растворяют в Змл H2SO4 конц. Затем раствор количественно переносят в делительную воронку и прибавляют 2 мл раствора роданида аммония, 0 5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Комплексное соединение железа экстрагируют в течение 1 - 2 мин и после разделения фаз переносят в градуированный цилиндр, доводят амилацетатом до объема 5 мл и фотометрируют органическую фазу при А, 480 нм. [21]
Для определения железа в Та2Об три навески образца по 0 1 г сплавляют каждую в кварцевом тигле с 2 5 г бисульфата калия, сначала на горелке, а затем в муфельной печи при 760 С. Сплав растворяют в Змл H2SO4 конц. Затем раствор количественно переносят в делительную воронку и прибавляют 2 мл раствора роданида аммония, 0 5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Комплексное соединение железа экстрагируют в течение 1 - 2 мин и после разделения фаз переносят в градуированный цилиндр, доводят амилацетатом до объема 5 мл и фотометрируют органическую фазу при А, 480 нм. [22]
При работе по этому методу помещают три навески, взвешенные на аналитических весах, в три нумерованные конические колбы емкостью по 250 мл. [23]
При работе по этому методу помещают три навески, отвешенные на аналитических весах, в три нумерованные титровальные колбы емкостью 250 мл. [24]
Для определения гидролитической активности липазы берут три навески по 2 - 5 г проросших семян масличных культур ( клещевины или подсолнечника), тщательно очищают их от твердой кожуры и растирают в ступках с 5 мл дистиллированной воды. Пробы растертой массы количественно переносят с помощью 10 мл дистиллированной воды и воронок без фильтров в конические колбочки емкостью 150 мл и оставляют на 45 минут. [25]
При работе по этому методу помещают три навески, взвешенные на аналитических весах, в три нумерованные конические колбы емкостью по 250 мл. [26]
Для определения никеля в индии берут три навески по 0 5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70 - 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями ( по 2 5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления - каждой порции хлороформа. [27]
При работе по этому методу помещают три навески, взвешенные на аналитических весах, в три нумерованные конические колбы емкостью по 250 мл. [28]
Для определения никеля в индии берут три навески по 0 5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70 - 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями ( по 2 5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. [29]
Для определения фосфора в галлии берут три навески металла nolr, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренно нагревании. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. [30]