Кулонометрическое измерение

Cтраница 2

Чем отличается ячейка для кулонометрических измерений от ячейки для по-тенциометрических измерений. [16]

Почему и при прямых и при косвенных кулонометрических измерениях необходим 100 % - ный выход по току. [17]

Точность метода ограничена точностью проводимых объемных или кулонометрических измерений. [18]

Точность метода обусловлена точностью проводимых объемных или кулонометрических измерений. [19]

Точность метода ограничена точностью проводимых объемных или кулонометрических измерений. [20]

Эта реакция подтверждается тем, что, согласно кулонометрическим измерениям, в первой стадии реакции участвуют четыре электрона, и тем, что сульфоксид, могущий быть промежуточным продуктом восстановления, дает волну при тех же потенциалах, что и сульфон. [21]

Схема установки для определения С, Н и N. [22]

Однако во всех случаях определение количества воды основано на кулонометрическом измерении. [23]

Четвертичные соли анилиния в ацетонитриле и в-диметилформамиде восстанавливаются, принимая, согласно кулонометрическим измерениям, больше одного, но меньше двух электронов. При электролизе М М - диметил - М - бензиланилинийбромида в ацетонитриле количественно образуются М М - диметиланилин и различные количества толуола и дибензила. [24]

Схема установки для измерения импеданса электрода. [25]

Конструкции ячеек, исследуемые электроды, подготовка их перед опытом, приготовление растворов для потенциостатических, гальваностатических, кулонометрических измерений одинаковы. Выбор методики и метод исследования определяются конкретной задачей практикума, поставленной перед студентом. [26]

Определение основано на каталитическом сожжении азоторганических соединений до диоксида азота, взаимодействии последнего с твердым иодидом кадмия и кулонометрическом измерении образующегося в ходе реакции элементарного иода. [27]

Поскольку подобные методы получают последнее время все более широкое распространение, необходимо отметить, что данные, полученные на основе только кулонометрических измерений, нередко противоречивы в отношении стехиометрии и нечувствительны к строению хемосорбированных частиц. В частности, если для продукта прочной хемосорбции метанола в кислой среде на платине в большинстве исследований установлена трирадикальная структура ( СОН) адс [85] ( существует, однако, и другая интерпретация измерений, приводящая к выводу об адсорбции СО [86]), то в отношении структуры частицы представления значительно менее определенны. Кроме того, другими способами установлено [87], что стехиометрия НСО не исчерпывает возможных форм адсорбированного метанола в кислой среде. [28]

Кулонометрические измерения показали, что потребляемое при реакции количество электричества составляет 1 фарадей на 1 моль. [29]

Эти авторы полагают, что смещение обусловлено одновременно протекающим процессом взаимодействия цинка, находящегося в амальгаме, с ионами водорода. Кулонометрические измерения показали, что выход цинка по току превышает ЮО / о. Степень превышения зависит от природы электролита. Рассматривая данные А. Г. Стромберга, приведенные в табл. 24, А. И. Зебрева, А. Козловский и С. П. Бухман полагают, что общей для всех амальгам причиной расхождения в величинах констант диффузионных токов является процесс взаимодействия амальгамы с ионами водорода. Процесс этот зависит от природы постороннего электролита и рН раствора. [30]

Страницы: 1 2 3 4