Cтраница 1
Триалкилфосфин обладает способностью инициировать полимеризацию акрилонитрила, акролеина и метилметакрилата28 з8; согласно данным Хор -; нера38, реакция в этом случае протекает по анионному механизму. [1]
Окиси триалкилфосфинов являются исходными продуктами в синтезе соответствующих триалкилфосфинов и других соединений и широко применяются в качестве комплексооб-разователей и экстрагентов. [2]
Окиси триалкилфосфинов, представляющие собой бесцветные кристаллические вещества, формально сравнимы с окисями аминов ( С Н2п: i) sNO, но отличаются от последних тем, что в них атом кислорода связан значительно более прочно, вследствие чего их нельзя восстановить с помощью обычных восстановителей. [3]
Поведение триалкилфосфинов в комплексах платины ( II) аналогично поведению тиоэфиров. [4]
Поведение триалкилфосфинов в комплексах платины ( П) аналогично поведению тиоэфиров. [5]
Определение триалкилфосфинов и продуктов их окисления методом газо-жидкостной хроматографии. [6]
Модифицированные триалкилфосфинами кобальтовый и родиевый катализаторы в заметной мере также влияют на ре-гиоселективность гидроформилирования. [7]
Димеризация катализируется триалкилфосфинами, в меньшей степени третичными аминами. [8]
Реакции между триалкилфосфинами и серой протекают экзотермически [270, 271] с большими скоростями, что затрудняет проведение кинетических измерений. При взаимодействии трифенилфосфина с серой четко соблюдается второй порядок реакции. Скорость процесса сильно зависит от полярности растворителя. [9]
Нагревание В5Н9 с триалкилфосфинами до 200 С приводит, в конечном счете, к образованию сначала желтой вязкой жидкости, которая при дальнейшем нагревании до 300 С увеличивает вязкость и, наконец, затвердевает. [10]
К тому же получение триалкилфосфинов является многостадийным и дорогостоящим. [11]
Легко окисляются кислородом воздуха в окиси триалкилфосфина. [12]
Легко окисляется кислородом воздуха в окиси триалкилфосфина. [13]
Легко окисляются кислородом воздуха в окиси триалкилфосфина. [14]
Небольшие добавки дифениламина или гидрохинона ингибируют автоокисление триалкилфосфинов. Эти результаты в работе [ 111 объясняют гемолитическим механизмом реакции. [15]