Cтраница 2
Окиси триалкилфосфинов являются исходными продуктами в синтезе соответствующих триалкилфосфинов и других соединений и широко применяются в качестве комплексооб-разователей и экстрагентов. [16]
Этот факт имеет аналогию в отмеченном выше поведения триалкилфосфинов, которые показывают низкую активность при наличии стерических препятствий. [17]
Вода - соли урана и ванадия - окислы триалкилфосфина. [18]
Этот тип получен для триарилфосфинов и не получен для триалкилфосфинов. [19]
Из табл. 8.6 видно, что трансвлияние гидридного иона приближается к трансвлиянию триалкилфосфинов и на четыре порядка выше, чем трансвлияние хлорид-иона. [20]
Из таблицы видно, что транс влияние гидридного иона приближается к трансвлиянию триалкилфосфинов и на четыре порядка выше, чем трансвлияние хлоридного иона. [21]
Мериуетер и Фин [71 ] изучили спектроскопически реакцию обмена некоторых комплексов типа дикарбонилникель-бис - ( триалкилфосфин) с третичными фосфинами. [22]
Реакцию обычно проводят в избытке трихлорида фосфора, так как в противном случае образуются значительные количества триалкилфосфинов и диалкилхлорфосфинов. [23]
Реакции катализируются карбонилами переходных металлов, например кобальта в присутствии таких лигандов и промоторов, как пиридин, триалкилфосфин, иод. Активны и каталитические системы на основе платины и палладия. Процесс имеет практическое значение для получения высших карбоновых кислот линейного строения из а-олефинов. [24]
При действии йодистых алкилов на двухиодистый фосфор или красный фосфор в присутствии каталитических количеств иода с хорошими выходами образуются окиси триалкилфосфинов. [25]
При попытках предсказать эффективность групп, не вошедших в серию, нужно сравнивать влияние этой группы и какого-либо члена серии ( лучше триалкилфосфина) на степень уменьшения частоты карбонильной группы для одного и того же карбонила металла. [26]
Позднее появился процесс фирмы Shell, в котором используется карбонилкобальтовый катализатор, стабилизированный фосфиновыми лигандами. При обработке октакарбонилдико-бальта триалкилфосфином выделяется окись углерода и образуется ионизированный комплекс [ Со ( СО) з ( РР з) г ] [ Со ( СО) 4 ], легко переходящий в растворимую в углеводородах форму [ Со ( СО) зРКзЬ - Последнее соединение является непосредственным предшественником активного катализатора. Ионизированный комплекс устойчив при давлениях до 0 1 МН / м2 ( 1 атм), тогда как октакарбонилдикобальт при таком низком давлении разлагается на окись углерода и металлический кобальт, который не обладает каталитической активностью. Принято считать, что активной каталитической формой является карбонилгидрид, аналогичный по своему составу соединению, получаемому из октакарбонилдикобальта, но содержащий вместо одной карбонильной группы фосфин. В качестве катализаторов гидроформилирования запатентованы также карбонилсодержащие комплексы родия; однако они пока не нашли применения в промышленности. [27]
Как уже было показано в гл. В этих условиях окиси триалкилфосфинов превращаются в третичные фосфины, а окиси триарилфосфинов - во вторичные. [28]
В этих реакциях промежуточный фосфоранильный радикал разлагается путем р-элиминированйя. При фотолизе смеси тетраметилтетразина и триалкилфосфина в ячейке ЭПР-спектрометра спектр алкильного радикала не наблюдается. [29]
В этих реакциях промежуточный фосфоранильный радикал разлагается путем [ 5-элиминирования. При фотолизе смеси тетраметилтетразина и триалкилфосфина в ячейке ЭПР-спектрометра спектр алкильного радикала не наблюдается. [30]