Cтраница 3
Свидетели: 1 % - ные хлороформные растворы холестерина, фосфа-тидилэтаноламина и триацилглицеринов ( свиное сало), наносят в количестве 0 04 - 0 05 мл в отдельные точки. [31]
ЛППП под действием синтезированной в печени циркулирующей печеночной триацилглицеринлипазы теряют еще часть триацилглицеринов и превращаются в ЛПНП. Основным липидом ЛПНП становится холестерин, который в их составе переносится к клеткам всех тканей. Следовательно, ЛПНП образуются непосредственно в сосудистом русле. [32]
Состав липидов грибов представлен в основном мо-но -, ди - и триацилглицеринами и фосфолипидами. В небольшом количестве в грибах содержатся эфиры стеринов и углеводороды. [33]
С - П из ЛВП и активируют мембраносвязанную липопротеинлипазу, катализирующую расщепление в них триацилглицеринов. С - П возвращается к ЛВП, а хиломикроны и ЛОНП превращаются в ЛНП-осн. [34]
В работе [44] описано разделение топленых жиров на мономеры, димеры и более высокие олигомеры триацилглицеринов с применением гель-хроматографии. [35]
Понижение или повышение температуры приводит к снижению содержания фосфоглицеридной фракции с одновременным увеличением содержания фракции триацилглицеринов. Общее содержание липидов мало зависит от температуры культивирования. Считается, что изменение температуры выращивания оказывает влияние главным образом на скорость роста и накопление биомассы, в меньшей степени влияя на процентное соотношение липидов в клетке. Как следствие снижения выхода биомассы наблюдается снижение общего выхода липидов на единицу используемых редуцирующих веществ. [36]
Добавление каждой двойной связи в молекулу ненасыщенного триацилглицерина уменьшает значение удерживаемого объема до величины, соответствующей насыщенному триацилглицерину, содержащему на две метиленовые группы меньше. Полученные в результате хроматографии фракции были проанализированы методом ГЖХ. При использовании метанолсодержащего растворителя удается достичь частичного разделения триацилглицеринов с одинаковым числом атомов углерода, в том числе частичного разделения трипальмитоил - и триолеоилглицеринов. [37]
Далее фосфатидная кислота дефосфорилируется с образованием диацилглицерина, к которому присоединяется третья молекула ацил - КоА и образуется триацилглицерин. [38]
Поскольку эти липи-ды содержат на один карбонильный атом кислорода меньше, они имеют меньшее время выхода, чем соответствующие триацилглицерины, примерно равное времени выхода триацилглицеринов, содержащих на одно метиленовое звено меньше, чем соответствующие алкилдиацилглицерины. Разделение алкилдиа-цилглицеринов на индивидуальные соединения сравнимо с получаемыми для триацилглицеринов с длинными цепями. Индивидуальные тризамещенные алкилацилглицерины с одинаковым числом атомов углерода, но содержащие разное количество О-алкильных групп, имеют различные времена выхода. В общем случае добавление одной простой эфирной связи равносильно уменьшению длины цепи на одно метиленовое звено. [39]
Из одной тонны абсолютно сухого торфа можно получить 50 - 70 кг дрожжевых липидов, содержащих до 70 - 75 % триацилглицеринов. [40]
Триглицериды, содержащие остатки необычных кислот, например триацилглицерины, входящие в состав жира молока и содержащие остатки короткоцепочечных кислот, или триацилглицерины растительных масел, содержащие менее распространенные оксигенированные кислоты, могут иногда быть отделены тонкослойной хроматографией на оксиде кремния, однако разделение лучше проводить в присутствии ионов серебра; последний способ был успешно использован для разделения глицеридов растительных масел с ацильными группами, содержащими 0 - 9 двойных связей, и глицеридов жира рыб с ацильными группами, содержащими 0 - 6 двойных связей. [41]
Диоксолановые производные, получаемые конденсацией эпокситриацилглицеринов с циклопентаном в присутствии трифторида бора, термически устойчивы, благодаря чему можно одновременно проводить разделение немодифицированных триацилглицеринов и их производных. [42]
Наряду с высшими жирными кислотами к первой группе относятся простагландины и некоторые гидроксикислоты; ко второй группе - моно -, ди -, триацилглицерины и их замещенные аналоги, а также большинство фосфолипидов; в третью группу входят воска, стерины и сфинголипиды. [43]
Поскольку эти липи-ды содержат на один карбонильный атом кислорода меньше, они имеют меньшее время выхода, чем соответствующие триацилглицерины, примерно равное времени выхода триацилглицеринов, содержащих на одно метиленовое звено меньше, чем соответствующие алкилдиацилглицерины. Разделение алкилдиа-цилглицеринов на индивидуальные соединения сравнимо с получаемыми для триацилглицеринов с длинными цепями. Индивидуальные тризамещенные алкилацилглицерины с одинаковым числом атомов углерода, но содержащие разное количество О-алкильных групп, имеют различные времена выхода. В общем случае добавление одной простой эфирной связи равносильно уменьшению длины цепи на одно метиленовое звено. [44]
Расположение липидов на хроматограмме следующее: на старте или почти на старте - фосфолипиды, выше - неидентифицированные соединения, затем холестерин, моно -, ди - и триацилглицерины, эфиры холестерина. Между ди - и триацилглицеринами должны располагаться свободные жирные кислоты, но они не проявляются фосфорномолибденовой кислотой18 ( проявители свободных жирных кислот: родамин, или 0 2 % - ный. [45]