Трибутиламин

Cтраница 1

Трибутиламин, очищенный дистилляцией под давлением 4 Па. [1]

Трибутиламин и диэтиланилин позволяют проводить эту реакцию при кипячении смеси реагентов в колбе. По данным Спейера [168], высокой каталитической активностью ( образование р-изомера) обладают М М - дизамещенные амиды кислот: М К-диметилформамид, N. Катализаторами этой реакции являются также и диалкшщианамиды [132] и высшие фенолы. [2]

Продажный трибутиламин очищают перегонкой в вакууме и нейтрализуют ледяной уксусной кислотой. После интенсивного перемешивания прибавляют избыток амина, который образует верхний слой над остающимся жидким ацетатом аммония. При использовании отбирают пипеткой более тяжелый, чем амин, ацетат аммония. [3]

Описано также применение трибутиламина. [4]

Смешивают 110 мл трибутиламина при охлаждении с 5 г активированного угля и 60 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. После полного охлаждения прибавляют еще 5 г угля и 80 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, перемешивают до охлаждения и отфильтровывают уголь. Применяют свежеперегнанный бесцветный трибутиламин. Слабое желтое окрашивание хлорида трибутиламмо-ния при анализе не приводит к ошибкам. [5]

Смешивают 110 мл трибутиламина при охлаждении с 5 г активированного угля и 60 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. После полного охлаждения прибавляют еще 5 г угля и 80 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, перемешивают до охлаждения и отфильтровывают уголь. Применяют свежеперегнаииый бесцветный трибутиламин. Слабое желтое окрашивание хлорида трибутиламМ о-ния при анализе е приводит к ошибкам. [6]

Например, в случае трибутиламина было выделено некоторое количество N 1Ч - дибутилпентанамида. Известно также два примера реакции третичных ароматических аминов: М К-диметиланилина и 1Ч 1Ч - диметил-р-нафтила-мина. [7]

Получение а-аминокислот по Штреккеру. [8]

После этого добавляют диэтил - или трибутиламин до слабощелочной реакции, выделяя аминокислоту в свободном виде. Оставляют на ночь в холодильнике, выпавшую аминокислоту отфильтровывают и промывают метанолом. [9]

Промывной 0 1 % - ный раствор трибутиламина солянокислого готовят ежедневно разбавлением исходного раствора в 20 раз. [10]

Уранилцитратный комплекс экстрагируется в виде соединения с трибутиламином, метиленхлоридом, хлороформом или амиловым спиртом, в то время как висмут в этих условиях извлекается только метиленхлоридом. [11]

Несмотря на такое значительное отличие основности диантипирилметана и трибутиламина, эти амины являются хорошими экстрагентами многих ацидокомплексов. [12]

Использование в качестве катализаторов третичных аминов, например трибутиламина, приводит к сильному увеличению выхода дисульфидов. [13]

Заметим, что если в качестве акцептора протона взять более основный трибутиламин, то равновесие при температурах ниже - 90 С оказывается полностью смещенным в сторону ионной пары. В этом случае низкопольный сигнал вообще не появляется, что подтверждает сделанные отнесения. Расщепление сигнала подвижного протона показывает, что миграция протона внутри комплекса с водородной связью NH - - N при низких температурах происходит довольно медленно. Оценка среднего времени жизни молекулярного комплекса CH3NHN02 с ( CH3CH2) 3N в точке слияния сигналов ( - 142 С) дает значение 8 - Ю-4 сек. [14]

Заметим, что если в качестве акцептора протона взять более основный трибутиламин, то равновесие чпри температурах ниже - 90 С оказывается полностью смещенным в сторону ионной пары. В этом случае низкополъный сигнал вообще не появляется, что подтверждает сделанные отнесения. Расщепление сигнала подвижного протона показывает, что миграция протона внутри комплекса с водородной связью NH - - N при низких температурах происходит довольно медленно. Оценка среднего времени жизни молекулярного комплекса GH3NHN02 с ( CH3CHa) 3N в точке слияния сигналов ( - 142 С) дает значение 8 - 10 - сек. [15]

Страницы: 1 2 3 4