Cтраница 3
То же самое явление наблюдалось и в том случае, когда вместо пиридина был взят трибутиламин. Возможно, что и другие инертные растворители оказывают такое же влияние, как диоксан. [31]
Реакция происходит в присутствии основания, например пиридина, октадецениламина, морфолина, w - трибутиламина и др., которые связывают хлористый водород. [32]
Нагревают раствор почти до кипения, приливают по каплям, при перемешивании, 10 мл раствора трибутиламина солянокислого и продолжают нагревать раствор до коагуляции осадка. Раствор с осадком охлаждают и оставляют на ночь, затем фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр и промывают осадок минимальными объемами охлажденного 0 1 % - ного раствора трибутиламина солянокислого, а затем охлажденной водой. Осадок сушат 2 ч при 210 С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [33]
Разработка метода выделения индивидуальных бутиламинов из смеси аммиака, бутанола, моно -, ди - и трибутиламинов и воды путем ректификации, Отч. [34]
Кроме указанных, могут быть использованы и другие ускорители вулканизации из группы аминов, в частности 3-диэтил-аминопропиламин, нормальный трибутиламин и пиперидин, которые имеют перед дифенилгуанидином то преимущество, что их действие меньше зависит от относительной влажности воздуха. [35]
Пары безводного формальдегида вводят при 25 в течение 1 75 час в смесь 0 1 % - ного раствора трибутиламина и 0 02 % - ного раствора перекиси бензоила в декагидронафта-лине. [36]
По приведенной ниже методике были анализированы следующие смеси алифатических и алициклических аминов: 1) бутил -, дибутил - и трибутиламины, 2) додециламин, N-метил - и М М - ди-метилдодециламиыы, 3) циклогексиламин, N-метил - и М М - диме-тилциклогексиламины, 4) пиперидин и N-этилпиперидин. [37]
Если вещество не растворяется в жидком аммиаке, то добавляют индифферентный по отношению к натрию растворитель, например бензол, эфир, трибутиламин или диметилацеталь. Пригодны растворители, растворяющие только органическое вещество и образующие эмульсию с жидким аммиаком. Затем при перемешивании прибавляют порциями по 0 1 г металлический натрий до тех пор, пока синяя окраска жидкости будет сохраняться по меньшей мере в течение 15 мин. [38]
Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламин [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается, ото, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [39]
В качестве аммониевых солей можно отметить соли первичных, вторичных, третичных и четвертичных аминов; для примера можно привести соли трипропиламина, трибутиламина, ди-циклогексиламина, лауриламина, хлорид цетилтриметиламмо-ния; соль тетрабутиламина, лаурилпиридиниевую соль и другие. [40]
Для обнаружения кобальта нейтральный или слабокислый анализируемый раствор встрихивают с несколькими каплями 50 % - ного раствора роданида калия и 1 - 2 каплями трибутиламина или ацетата трибутиламмония. Далее добавляют 1 - 2 капли 1 Л раствора серной кислоты и немного изоамиловога спирта и снова встряхивают. В присутствии кобальта органический слой окрашивается в синий цвет. Обнаружению кобальта не мешают значительные количества вольфрама, никеля, хрома, молибдена. Железо, висмут, ванадий и уранил маскируют добавлением твердого фторида натрия. Медь и большие количества трехвалентного железа восстанавливают тиосульфатом натрия. [41]
Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Ti Fe, Co и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина, хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд: ДАМАНТДФГ ХИН ТЭА. [42]
Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Ti Fe, Co и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина, хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между, экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд: ДАМ АНТ Д ФГ ХИН ТЭА. [43]
К раствору 0 01 моля поликарбонатного блока в 100 мл метиленхлорида добавляют раствор 2 г едкого натра в 30 мл воды и несколько капель трибутиламина или триизобутиламина. Смесь охлаждают до - 15 С и добавляют сразу при интенсивном перемешивании 0 01 моля бис-хлорформиата гликоля в 40 мл метиленхлорида. Поликондепсацию осуществляют при - 15 С до тех пор, пока не будет достигнута максимальная вязкость ( от 0 5 до 2 час. В случае необходимости ( если смесь трудно перемешиваема), добавляют дополнительное количество метиленхлорида. Поликонденсацию оканчивают, добавляя 3 мл уксусной кислоты, разбавленной ме-тиленхлоридом. Реакционную смесь разбавляют водой и метиленхлоридом и разделяют фазы. Органический слой экстрагируют тремя порциями дистиллированной воды и оставляют на ночь для лучшего разделения фаз. [44]
Для приготовления смешанных ангидридов N-замещенные аминокислоты или пептиды растворяют в тетрагидрофуране, диоксане, ацетонитриле, этилацетате или диметилформамиде, смешивают с эквивалентным количеством третичного основания ( N-метилморфолин, трибутиламин, N-этилпиперидин) и при охлаждении до - 5 ч - - 15 С добавляют соответствующий алкилхлорформиат. [45]