Трибутиламин

Cтраница 2

Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [16]

Определению в описанных условиях не мешают пиридин, три-этиламин, трибутиламин, М М - диметиланилин, 1 3-дифенилгуани-дин, дифениламин, 3-оксоиндолы и аммиак. Все вторичные амины, которые не реагируют, оказались высокосопряженными. [17]

Зависимость оптической плотности комплексов дитиокарбаматов аминов от времени после экстракции. [18]

Определению в описанных условиях не мешают пиридин, три-этиламин, трибутиламин, М Ы - диметиланилин, 1 3-дифенилгуани-дин, дифениламин, 3-оксоиндолы и аммиак. Все вторичные амины, которые не реагируют, оказались высокосопряженными. [19]

Для синтеза полиформальдегида из мономерного формальдегида в качестве катализаторов используют трибутиламин, N, N - диметиламинобензальдегид, окта-децилдимстиламин, диметиламиноэтанол, морфолип, диметил - / г-аминоазобензол. Реакция протекает по ионному механизму; вода, присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, действует как сокатализатор. При полимеризации формальдегида используют также четвертичные соли А. [20]

Для синтеза полиформальдегида из мономерного формальдегида в качестве катализаторов используют трибутиламин, N, N - диметиламинобензальдегид, окта-децилдиметиламин, диметиламиноэтанол, морфолин, диметил-га-аминоазобензол. Реакция протекает по ионному механизму; вода, присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, действует как сокатализатор. При полимеризации формальдегида используют также четвертичные соли А. [21]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещалось 93 г трибутиламина, 92 г йодистого бутила и 125 мл метилэтилкетона. Смесь нагревалась на масляной бане при 135 - 140 С в течение 9 часов, после чего охлаждалась1 ( в охладительной смеси) в течение 3 - 4 часов при перемешивании. [22]

В этих условиях извлекается также Си1 - Серебро и медь легко экстрагируются трибутиламином в присутствии роданида калия. [23]

Выяснилось, что в указанных выше условиях с реагентом не взаимодействуют пиридин, триэтиламин, трибутиламин, М М - ди-метил анилин, 1 3-дифенилгуанидин, дифениламин, 3-карбонилин-долы и аммиак. Из вторичных аминов не реагируют все те, которые имеют высокую степень сопряжения связей. [24]

Влияние соотношения объемов окислителя и горючего на период задержки самовоспламенения. 1. [25]

Из третичных жирных аминов легко воспламеняются с азотной кислотой триэтил -, трипропил - и трибутиламины. Амины, имеющие большее число углеродных атомов, с азотной кислотой не самовоспламеняются. [26]

Например, когда в ацетоновую среду, содержащую йодистый метил, впрыскивают смесь н-бутиламин - трибутиламин ( 71 % н-бутиламина), общая константа скорости реакции К оказывается меньше ожидаемой из-за медленного образования шиффовых оснований. Кривая 1 на рис. 36 показывает, что значение / С для этой смеси не постоянно, а уменьшается со временем. Константы скорости для чистых аминов были измерены при отношении концентраций реагента [ Rb / [ Rb2, которое немного ниже чем / е - оптимальное время измерения. При этом заниженные результаты получаются из-за того, что в случае чистого н-бутиламина кажущаяся константа скорости реакции второго порядка все же больше, чем таковая, полученная при анализе смеси. Например, вследствие того, что равновесие реакций, протекающих по уравнениям ( 138а) и ( 1386), достигается медленно, измеренные при времени, равном / е, константы скорости реакций второго порядка с участием н-бутиламина будут уменьшаться с уменьшением концентрации свободного н-бутиламина. [27]

Выяснилось, что в указанных выше условиях с реагентом не взаимодействуют пиридин, триэтиламин, трибутиламин, М М - ди-метиланилин, 1 3-дифенилгуанидин, дифениламин, 3-карбонилин-долы и аммиак. Из вторичных аминов не реагируют все те, которые имеют высокую степень сопряжения связей. [28]

Выяснилось, что в указанных выше условиях с реагентом не взаимодействуют пиридин, триэтиламин, трибутиламин, N. [29]

Влияние концентрации йодистого натрия на степень гидролиза ангидридов. [30]

Страницы: 1 2 3 4