Трибутилфосфин
Cтраница 1
 |
Результаты определения органических дисульфидов. [1] |
Трибутилфосфин, обладающий более сильными основными свойствами и большей нуклеофильностью, оказывается более эффективным реагентом для восстановления диалкилдисульфи-дов, чем Трифенилфосфин. [2]
Трибутилфосфин ( ТБФ) образует с метиловым оранжевым в хлороформном растворе комплекс, окрашенный в желтый цвет. [3]
 |
Результаты определения органических дисульфидов. [4] |
Трибутилфосфин, обладающий более сильными основными свойствами и большей нуклеофильностью, оказывается более эффективным реагентом для восстановления диалкилдисульфи-дов, чем Трифенилфосфин. [5]
Окись трибутилфосфина не мешает определению. [6]
Днхлоробис ( трибутилфосфин) никель ( 0 67 г; 1 3 ммоль) помещают в инертной атмосфере в толстостенную стеклянную трубку, снабженную трехходовым краном. При комнатной температуре добавляют бензол ( 5 мл) и бутиллитий ( 1 3 ммоль) в гекса-не ( 0 54 мл), что приводит к небольшому повышению температуры и появлению темно-красного окрашивания. Трубку закрывают и нагревают 40 ч при 65 - 70 С. [7]
Предельно допустимая концентрация трибутилфосфина не установлена. [8]
Хлорид бмс - ( трибутилфосфин) нике-ля ( П) ( 1 ммоль) растворяют в сухом перхлорэтилене и 3 7 моля бутадиена непосредственно перегоняют в темно-красный раствор, находящийся в автоклаве. Автоклав закрывают, нагревают до 65 С, после чего подают этилен, поддерживая давление 7 атм. Затем впрыскивают в автоклав диизобутилалюминийхлорид ( 6 ммолей) в 4 мл перхлорэтилена. Поддерживают в течение 1 ч температуру 65 - 70 С, после чего для прекращения реакции впрыскивают 3 мл пропанола-2. [9]
В случае триэтилфосфита, трибутилфосфина или фениллития отщепление протекает стереоспецифично: из uc - эписульфида образуется 1 ыс-олефин, а из / лрояс-изомера - / пра с-олефин. [10]
Определению не мешает окись трибутилфосфина. [11]
Объем пробы при концентрации трибутилфосфина 1 - 2 вес. [12]
При действии на него трибутилфосфина образуется диамагнитный аддукт NiL ( PBus) 2, который мономерен в бензоле. [13]
Из эквимолекулярных количеств дифенилртути, трибутилфосфина, бензойной кислоты и этанола ( кипячение в течение 8 час. [14]
Из этого рисунка вытекает, что трибутилфосфин благоприятствует образованию замещенного производного мочевины по сравнению с биуретом. Пунктирные кривые имеют в начале координат одну и ту же касательную; следовательно, катализатор активирует лишь образование замещенного производного мочевины, но не образование биурета. Дальнейший ход кривых обусловлен косвенным действием катализатора, который вызывает расходование исходных веществ по конкурирующему пути. [15]
Страницы: 1 2 3 4