Трибутилфосфин

Cтраница 2

Эта методика была применена для определения трибутилфосфина в продуктах гидроформилирования пропилена с кобальт-трибутил-фосфиновым катализатором. [16]

Получают взаимодействием 5-хлор - 2-хлорметилтиофена с трибутилфосфином. [17]

При попытках применить эти методики для количественного определения трибутилфосфина мы наблюдали непостоянство поправочных коэффициентов при переходе - от одной градуировочной смеси к другой. [18]

Сначала мы предполагали, что причина этого явления - взаимодействие трибутилфосфина с твердым носителем или неподвижной фазой. Однако использование инертных носителей ( порошок из молибденового стекла, хромосорб G, обработанный диметилдихлор-силаном, хроматон N, промытый кислотой и обработанный диметил-дихлорсиланом) к успеху не привело. [19]

Отсюда следовало, что при анализе нужно вводить сравнительно много трибутилфосфина ( впрыскивать большие пробы); в этом случае теряться будет только незначительная часть трибутилфосфина. Там, где это соотношение уже не зависит от количества введенного трибутилфосфина, поправочный коэффициент был постоянным и имела место хорошая воспроизводимость при анализе. [20]

Непостоянство поправочных коэффициентов при определении некоторых фосфорорганических соединений, в частности трибутилфосфина [2] и амидофосфитов [5], наблюдалось и ранее. Можно предполагать, что все трудности вызваны обратимым взаимодействием трибутилфосфина с металлическими 5 ю 15 20 25 JC поверхностями в хроматографе. [21]

Температуры правления некоторых окисей, сульфидов и селенидоз третичных фосфинов68. 4 - 7в 114. 1да. 13. [22]

На основании измерения теплот окисления перекисью водорода в метаноле трипропил - и трибутилфосфинов была определена140 энергия диссоциации связей фосфор - кислород соответствующих OM rffi. [23]

Влияние объема про - Разработка именно универсальной методики бы на отношение Q определения трибутилфосфина с применением площади пика трибу - обычных хроматографов с металлическими ко-тилфосфина к площа - донками и металлическим испарителем. [24]

При увеличении более чем в 3 раза количества 1-бутена в качестве основного продукта образуется трибутилфосфин. [25]

Значение константы скорости, найденное для диизопропил-амина при образовании замещенного производного мочевины, катализируемом трибутилфосфином, справедливо для всех аминов, которые в действительности играют лишь роль акцепторов: fee 2 6 моль-1 л мин. [26]

Из других органических соединений фосфора в качестве присадок к топливам для двигателей внутреннего сгорания предложены алкилфосфины, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР и арилфосфины [ англ. Противонагарная присадка, содержащая триалкилфосфины, успешно выдержала испытания в полевых условиях [ пат. [27]

Из других органических соединений фосфора в качестве присадок для топлив в двигателях внутреннего сгорания предложены алкилфосфины103 - 108, например трибутилфосфин ( С4Н9) зР, и арил-фосфины. Присадка снижает нагарообразование в камере сгорания двигателя, предупреждает калильное зажигание и замасливание свеч и позволяет применять низкооктановые бензины. [28]

Диалкилсульфоксиды аналогично восстанавливаются до сульфидов, причем скорость реакции увеличивается с возрастанием положительного заряда на атоме фосфора [27]; исключение составляет трибутилфосфин, который оказывается более реакцион-носпособным, чем трифенилфосфин. [29]

Эти представления можно использовать для объяснения результатов, полученных Денни и Боскином [79] при изучении реакции цис - и гранс-эпоксидов бутена-2 с трибутилфосфином. [30]

Страницы: 1 2 3 4