Триизопропилбензол
Cтраница 1
Триизопропилбензол в присутствии резината марганца и соды окисляется кислородом воздуха исключительно быстро. Средняя начальная скорость составляет 20 - 3096 гидроперекиси в час. Так, при окислении 1 моля углеводорода в присутствии 15 мг резината марганца и 3 г соды при 110 и скорости пропускания воздуха 1 5 л / мин глубина окисления за первые 3 часа достигает 93 / 6, а через 10 час. Окисление протекает последовательно с образованием смеси моно -, ди - и тригидропереки-сей 1 3 5-триизопропилбензола. В качестве побочного продукта получается также перекись триизопропилбензола. [1]
Триизопропилбензол в присутствии резината марганца: и соды окисляется кислородом воздуха исключительно быстро. Средняя начальная скорость составляет 20 - 30 % гидроперекиси в час. Так, при окислении 1 моля углеводорода в присутствии 15 мг резината марганца и 3 г соды при 110 С и скорости пропускания воздуха 1 5 л / мин глубина окисления за первые 3 часа достигает 93 %, а через 10 час. Окисление протекает последовательно с образованием смеси моно -, ди - и тригидроперекисей 1 3 5-триизопропилбензола. В качестве побочного продукта получается также перекись триизопропилбензола. [2]
Триизопропилбензол готовили алкилированием моно - или диизопропилбензолов пропиленом в присутствии хлористого алюминия; бтор-бутилбензол и 1-изопро-пил - 4-егор-бутилбензол - алкилированием бензола и изопропил-бензола м-бутиленом в присутствии ВРз-Н3РО4. Диметилтетралин получался при алкилировании бензола диаллилом в присутствии комплекса хлористого алюминия с нитрометаном. [3]
Триизопропилбензолы легче переалкилируют бензол, чем диизопропилбензолы. [4]
 |
Продукты окисления триизопропиловых спиртов. [5] |
Различие триизопропилбензолов, полученных алкилированием кумола в присутствии разных конденсирующих средств ( серной кислоты и хлористого алюминия), было доказано нами также получением некоторых других кристаллических производных. Путем окисления триизопропилбензи-ловых спиртов хромовой смесью были получены соответствующие альдегиды, которые далее были превращены в карбоновые кислоты. [6]
Получают хлорметилированием триизопропилбензола по Блану с послед, обработкой СН3СОО № и омылением. Применяют в качестве душистого в-ва в парфюмерии. [7]
Найдено, что при алкилировании получаются триизопропилбензолы и тетраизопро-пилбензол. Триизопропилбензолы представляют смесь 1 2 4 - и 1 3 5-триизопропилбензолов. [8]
В дальнейшем для краткости мы будем обозначать ди - и триизопропилбензолы, приготовленные в присутствии серной кислоты, добавлением к названию алкилбензола формулы серной кислоты, взятой в скобки, и, соответственно, добавлением формулы хлористого алюминия, взятой в скобки - для алкилбензолов, приготовленных в присутствии этого конденсирующего вещества. [9]
По построенному графику легко определить величину максимальной концентрации диизопропилбензола и триизопропилбензола, а также величину условного времени t, при котором эти максимальные концентрации будут иметь место. [10]
С повышением температуры растет конверсия пропилена в диизопро-пилбензолы и снижается конверсия в триизопропилбензолы так же, как при алкилировании толуола и этилбензола. [11]
Итак, вопрос об ориентации вступающей альдегидной группы в процессе форми-лирования диизопропилтолуола, триизопропилбензола и диизопропилксилола остается открытым. Следует, впрочем, иметь в виду, что эти реакции описаны только в патентной литературе. Для бром-бензола, иодбензола и п-хлортолуола эта реакция исследована не была. [12]
Из ал-килпроизводных кумола окислением были получены моно -, ди - и тригидроперекиси симметрического триизопропилбензола 145 и показано, что скорость накопления целевого продукта уменьшается с увеличением числа гидроперекисных групп. [13]
Из ал-килпроизводных кумола окислением были получены моно -, ди - и тригидроперекиси симметрического триизопропилбензола 45 и показано, что скорость накопления целевого продукта уменьшается с увеличением числа гидроперекисных групп. [14]
Специальными исследованиями было установлено, что фтористый водород не деалкилирует моно -, ди - и триизопропилбензолы и только при длительном воздействии частично деалкилируется тетраизопронилбен-зол. Таким образом, очевидно, кривые ( рис. 1 и 2) характеризуют состав системы только для катализаторов, подобных фтористому водороду. Если же катализатор обладает сильной деалкилирующсй способностью, то состав системы при том же молярном соотношении может значительно отличаться от состава, представленного указанными выше кривыми. [15]
Страницы: 1 2 3 4