Триизопропилбензол

Cтраница 2

Полученные в присутствии различных конденсирующих средств ( серной кислоты, хлористого алюминия) ди - и триизопропилбензолы послужили исходным сырьем для синтеза соответствующих ди - и триизопропилбензи-ловых спиртов и их ацетатов. [16]

Последовательность выхода продуктов реакции на хроматог-рамме следующая: бензол, изопропилбензол, изомеры диизопро-пилбензола, изомеры триизопропилбензола, изомеры полиизо-пропилбензола. [17]

При конденсации пропилена с бензолом в присутствии серной кислоты как катализатора получаются моно -, ди - и триизопропилбензол; установлено [51], что на реакцию влияют продолжительность процесса, температура и количество катализатора, а также добавка трехфтористого бора. Реакция не происходит без катализатора; при температуре 5 и при атмосферном давлении количество серной кислоты, находящейся в реакционной массе, играет значительную роль. Добавление трехфтористого бора и увеличение продолжительности действия реагентов повышают выход продуктов реакции. Этилен с бензолом в присутствии серной кислоты в температурном интервале 10 - 20 не реагируют; конденсация наступает лишь при добавлении трехфтористого бора. Максимальные выходы моно -, ди-и триизопропилбензола получаются, если на каждые 2 моля бензола берут 82 г серной кислоты. Количество продуктов конденсации несколько увеличивается при повышении температуры. Чистый диизопропилсульфат не действует на кипящий бензол, но в присутствии небольшого количества серной кислоты идет очень быстрая реакция алкилирования. Изопрспильные производные образуются быстрее, чем нормальные пропильные производные, ксгда бензол обрабатывают эфиром серной кислоты и н-пропиловым спиртом в присутствии трехфтористсго бора. [18]

К задаче 2.21. Конверсия бензола рассчитывается, исходя из количества моль бензола, пошедших на образование изопропил-бензола, диизопропилбензолов и триизопропилбензолов. [19]

Алкилат, полученный при отношении реагентов 2: 1, состоит на 90 % из изопропилбензола, 9 3 % диизопро-пилбензолоп и 0 7 % триизопропилбензолов. При отношении 4: 1 алкилат содержит 95 % изопронилбензола и 5 % диизопропилбензолов. Понижение отношений до 1: 1 резко повышает содержание в алкилате полиизопропил-бензолов. Например, полученный в этих условиях алкилат состоит на 77 % из изопропилбензола, 13 % диизопропилбепзолов, 7 5 % триизопропилбензолов, 2 % тетраизопропилбензолов и 0 5 % продуктов полимериза ции. Диизопропилбензолы являются смесью, состоящей из орто - ( 20 %) и пара - ( 80 %) изомеров; триалкилбензолы представлены 1 2 4-триизопро-пилбензолом ( 85 %) и 1 3 5-триизопропилбензолом ( 15 %); тетраизопро-пилбензол является 1 2 4 5-изомером. [20]

Указанная погоноразделительная способность колонки вполне достаточна для четкого разделения алкилбензолов при ректификации, так как имеющаяся разность температур кипения бензола, моно -, ди - и триизопропилбензола достигает 20 и более. [21]

Рв - давление пропилена; уж - объем жидкого бензола, подаваемого в реактор; Нв - коэффициент Генри; с А, сд и с А, - соответственно текущие концентрации бензола, моно - и триизопропилбензолов. [22]

Отсутствие в последнем случае 1 2 4-триизопропилбензола, образования которого можно было бы ожидать в результате вступления третьей изопропильной группы в я-ди-изопропилбензол ( получающийся наряду с ж-диизопропилбензолом при вступлении первых двух алкильных групп), находит объяснение в том, что в присутствии хлористого алюминия этот триизопропилбензол перегруппировывается в 1 3 5-изомер ( см. выше), который, следовательно, и является единственным триизопропилбензоло-м, образующимся при алкюшро вани и кумола в присутствии хлористого алюминия. [23]

Найдено, что при алкилировании получаются триизопропидбензолы и тетраизопропилбензол. Триизопропилбензолы представляют смесь 1 2 4 - и 1 3 5-триизопропилбензолов. Относительное содержание их в смеси составляет соответственно 80 - 82 и 18 - 20 %; в зависимости от условий общий выход равен 53 - 84 % от теорет. Тетраизопропилбензол получается с выходом 2 - 29 % от теорет. Лучшими условиями алкилирования являются молярные отношения я-диизопропилбензола, пропилена и катализатора 3: 1: 0 3, температура 60, скорость введения пропилена 1 5 л / час и дополнительное перемешивание реакционной смеси ( после введения рассчитанного количества пропилена) в течение 40 мин. Никаких других продуктов в данном случае практически не образуется. Увеличение скорости пропускания пропилена до 24 л / час немного понижает выход три - и тетраизопропил бензолов. При 2 - 5 реакция протекает очень медленно. Повышение температуры реакции до 80 не оказывает заметного влияния на выход основных продуктов. При 105 наблюдается расщепление молекулярного соединения BF3 Н3Р04, значительно уменьшается конверсия пропилена и понижаются выходы триизопропилбензолов и тетраизопропилбензола. [24]

Найдено, что при алкилировании получаются триизопропилбензолы и тетраизопро-пилбензол. Триизопропилбензолы представляют смесь 1 2 4 - и 1 3 5-триизопропилбензолов. [25]

Блана из триизопропилбензола с послед, обработкой ацетатом Na и омылением. [26]

Фракции же триизопропилбензола вовсе не было получено. [27]

Блана из триизопропилбензола с послед, обработкой ацетатом Na и омылением. Душистое в-во ( запах мускуса) в парфюмерии. [28]

Бензиловые спирты, синтезированные из ди - и триизопропилбензолов. [29]

С этой целью триизопропилбензол ( H2S04) нагревали в течение нескольких часов ( 4 часа) с хлористым алюминием. Ввиду того, что константы обоих полученных нами триизоприпилбензолов близки между собой, для решения вопроса о происшедшей перегруппировке углеводород, полученный в результате нагревания с хлористым алюминием, был превращен в соответствующий триизопропилбензиловый спирт по указанной выше схеме. [30]

Страницы: 1 2 3 4