Трилонат

Cтраница 2

Зависимость окислительно-восстановительного потенциала от соотношения Fe ( IH / Fe ( H в системе Fe - трилон Б. [16]

В том случае, когда общая концентрация различных форм трилоната железа не меняется, для оценки окислительной активности поглотительного раствора можно применить метод прямой потенциометрии. [17]

Сущность предлагаемой методики заключается в потенциометрическом титровании определенного объема раствора трилоната железа раствором сернистого натрия известной концентрации с применением хлорсеребря-ного и платинового электродов и определении окислительной активности поглотительного раствора по расходу раствора сернистого натрия до точки эквивалентности. [18]

Повторно радиоиндикаторные исследования были проведены в 1976 г. с применением трилоната кобальта, меченного изотопом Со. [19]

В настоящей работе рассматривается метод определения окислительной активности щелочных растворов трилоната железа, применяемых для улавливания сероводорода. [20]

Ре, А1 и Тг, при рН 3 6 образуются трилонаты этих металлов. [21]

В табл. 2 приведены расходные коэффициенты сырья, идущего на приготовление трилонатов. [22]

Кристаллизационную воду удавалось определить высушиванием до постоянного веса лишь в некоторых трилонатах, а именно: в трилонате Са2 - при 105 С, в трилонате Cd2 - при 120 С, в трилонате Си2 и калиевой соли магний-этилендиаминотетра-уксусной кислоты - при 180 С. [23]

В табл. 1 приведены результаты анализов и вычисленные по ним формулы всех полученных трилонатов. [24]

Изучены основные закономерности электрофлотационного извлечения меди и цинка в присутствии пирофосфатов, тартратов, трилонатов и аммиака из промывных вод гальванических производств и производства печатных плат. Выявлено, что для извлечения дисперсной фазы необходимо создать избыток катионов по отношению к лиганду. Наибольший избыток необходим для сильных комплексообразователей, таких как тартрат и пирофосфат, образующих устойчивые комплексы. Определены флокулян-ты, интенсифицирующие процесс очистки сточных вод. Исследован процесс электрофлотационного извлечения ионов меди и цинка из цианидсо-держащих сточных вод. Показано, что эффективность процесса зависит от соотношения металл: лиганд, объемной плотности тока, концентрации хлорид-ионов. [25]

Нижний предел обусловлен недостаточной чувствительностью роданистого аммония, а верхний - собственной желто-оранжевой окраской трилоната железа в высоких концентрациях. [26]

Необходимо, чтобы все эти условия выполнялись в той области рН, в которой устойчив данный трилонат; чтобы изменение окраски было обратимым и легко протекающим в обоих направлениях и чтобы индикатор был достаточно устойчивым в условиях работы. [27]

Сосуд для визуального ко л о р и метрирова-ния. [28]

Визуально-колориметрический способ определения жесткости состоит в следующем: к порции анализируемой воды добавляют определенное количество трилоната магния, буферную смесь и индикатор. Полученную окраску сравнивают со шкалой имитатора. [29]

Определение двойной связи с уксуснокислой ртутью по избытку HgAc2, определяемому комплексонометрически после взаимодействия с трилонатом цинка, в котором ртуть вытесняет цинк. [30]

Страницы: 1 2 3 4