Cтраница 4
Кристаллизационную воду удавалось определить высушиванием до постоянного веса лишь в некоторых трилонатах, а именно: в трилонате Са2 - при 105 С, в трилонате Cd2 - при 120 С, в трилонате Си2 и калиевой соли магний-этилендиаминотетра-уксусной кислоты - при 180 С. [46]
Таким образом, титруя три-лон при рН 1 3 - 1 5, мы вправе считать, что церий, присутствующий в пробе в форме трехвалентного, не связан в трилонат. [47]
Для выполнения определения в круглую плоскодонную колбу светлого стекла отбирают 100 мл анализируемой воды, вводят в нее пять капель раствора диэтилдитиокарбама-та натрия, 2 мл аммиачной буферной смеси и 2 мл трилоната магния и хорошо перемешивают. Затем через 3 мин вводят 1 мл индикатора, хорошо перемешивают и сравнивают окраску раствора со шкалой окрашенных эталонов. [48]
Кристаллизационную воду удавалось определить высушиванием до постоянного веса лишь в некоторых трилонатах, а именно: в трилонате Са2 - при 105 С, в трилонате Cd2 - при 120 С, в трилонате Си2 и калиевой соли магний-этилендиаминотетра-уксусной кислоты - при 180 С. [49]
По просьбе Свердловской областей конторы треста Союз-реактив нами были разработаны методы получения, анализа и технические условия для трилонатов двухвалентных меди, марганца, свинца, никеля, кадмия, кобальта, цинка, бария, кальция, магния, трехвалентного хрома и изготовлено по 300 - 400с каждого из указанных трилонатов. [50]
Кроме этих соединений радия, известны и другие соединения с анионами неорганических кислот, а также нерастворимые комплексные соединения с алкилендиаминтетрауксусными кислотами ( С2 - Се) и с лимонной, яблочной и винной кислотами. Трилонаты радия обладают несколько меньшей устойчивостью, чем соответствующие комплексы бария. [51]
Получая трилонаты щелочно-земельных металлов, Сойер и Паулсен [3] пользуются хлоридами указанных металлов. Выделение трилонатов осуществляют высаливанием их спиртом с последующей перекристаллизацией из спирто-водного раствора. [52]
Разложение исследуемого трилоната происходит быстро и количественно в присутствии избытка катиона металла, образующего при рН 1 прочный комплекс. При анализе трилоната Си24 на ион Y4 - медь восстанавливали при нагревании смесью тиосульфата натрия и солянокислого гидроксиламина до одновалентной, не реагирующей с трилоном. Для связывания освободившегося Y4 добавляли раствор соли цинка, избыток которого затем определяли трилонометрически при рН 10 с индикатором кислотным хромтемносиним. [53]