Трилонат

Cтраница 3

Для исключения операции разрушения трилона Б были поставлены опыты, основанные на вытеснении кальция из его трилоната другим элементом, образующим более прочный комплекс с трилоном. [31]

Разработан простой фотоколориметрический метод прямого определения хрома в хромистых железняках, в основу которого положена реакция образования трилоната хрома. [32]

Кристаллизационную воду удавалось определить высушиванием до постоянного веса лишь в некоторых трилонатах, а именно: в трилонате Са2 - при 105 С, в трилонате Cd2 - при 120 С, в трилонате Си2 и калиевой соли магний-этилендиаминотетра-уксусной кислоты - при 180 С. [33]

Трилон Б образует комплексные соединения со многими катионами; некоторые из них окрашены, в том числе и трилонат трехвалентного хрома. Этот комплекс имеет красно-фиолетовую окраску в слабокислой среде; при подщелачивании раствора трилонат хрома приобретает голубой цвет. В упомянутых обзорах [1,2,4] имеется указание о применении трилона Б для колориметрического определения хрома в сталях. [34]

Начиная с 1948 г. в литературе появляется серия работ Швар-ценбаха и ряда других исследователей по выделению этилендиаминтетрацетатов ( трилонатов) в твердом виде. [35]

По просьбе Свердловской областей конторы треста Союз-реактив нами были разработаны методы получения, анализа и технические условия для трилонатов двухвалентных меди, марганца, свинца, никеля, кадмия, кобальта, цинка, бария, кальция, магния, трехвалентного хрома и изготовлено по 300 - 400с каждого из указанных трилонатов. [36]

О С - О - и, тем самым, разрушают внутрикомплексное соединение, поэтому с повышением кислотности раствора трилоната хрома его оптическая плотность уменьшается. [37]

Описаны два варианта методики потенциометрического определения окислительной активности поглотительных растворов, используемых для очистки коксового газа от сероводорода, содержащих трилонат железа ( III), путем потенциометрического титрования раствором сульфида натрия в присутствии платинового индикаторного электрода и методом прямой потенциометрии с таким же электродом. Методики проверены в лабораторных и полупромышленных условиях. [38]

Эта схема является наиболее вероятной и, как будет показано в следующей статье [20], подтверждается исследованиями ИК-спектров водных растворов трилоната бериллия. [39]

Спектры поглощения. / - арсеназо. 2-комплекс кальция с арсеназо. [40]

В рекомендуемых условиях разделение металлов проводят известным методом [20, 21]: кальций связывают трилоном Б, а магний осаждают едким натром, затем трилонат кальция и избыток трилона разрушают кипячением с персульфатом аммония [22] или перекисью водорода в кислой среде. [41]

Для определения содержания Na в трилонатах бария, кадмия, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца и цинка навеска трилоната прокаливалась в муфеле при 800 в течение 1 5 - 2 часов. При этом происходило разложение трилонатов с образованием карбоната натрия и труднорастворимых карбонатов или окислов соответствующих металлов-комплексообразователей. [42]

Определение аниона этилендиаминотетрауксусной кислоты в трилонатах Са2 1, Cd2 1, Mg2, Mn2 и Zn2 1 основано на непрочности этих трилонатов при рН 1 раствора. Создавая в растворе указанную величину рН, можно было оттитровать освободившийся анион Y4 - солью трехвалентного железа в присутствии сульфо-салициловой кислоты. [43]

Кривая титрования ионов кальция трилоном в присутствии аммиаката цинка. [44]

После точки эквивалентности, когда ионы кальция полностью связаны трилоном, избыток последнего реагирует с ионами цинка и вол на цинка уменьшается, так как трилонат цинка при выбранном напряжении не восстанавливается. [45]

Страницы: 1 2 3 4